马尼拉,菲律宾——心血管专家正重新定义心力衰竭,将其从患者常认为的绝症转变为一种在早期发现和适当治疗下可管理的疾病,菲律宾心脏协会(PHA)在第二届心力衰竭认知周活动中以"教育、创新、赋能"为主题,发出了提高心脏护理认知的新呼吁。
该倡议以菲律宾心脏协会与联合实验室有限公司(UNILAB)合作为基础,强调了在菲律宾解决心力衰竭作为公共卫生问题的日益紧迫性。在菲律宾,心血管疾病仍然是导致死亡的主要原因之一。此次活动汇集了临床医生、医疗机构和媒体,旨在提高意识、加强医疗系统并扩大专业治疗的可及性。
PHA主席Walid Amil博士强调,该倡议旨在弥合该国心脏护理系统的知识和服务差距。"这次庆祝活动真正关乎一件事——确保每一位菲律宾人都能更好地理解心力衰竭,更重要的是,无论他们身在菲律宾何处,都能获得所需的护理,"他说。他补充说,尽管通过区域外展项目取得了一些进展,但在扩大心力衰竭诊所、改善获取先进疗法的途径以及在全国范围内开发康复项目方面仍面临重大挑战。"这些目标并不小,但如果我们真正想要改变结果,这些是必要的,"他说。
活动期间提出的一个关键问题是菲律宾心力衰竭本地数据的持续缺乏,专家表示这限制了设计反映菲律宾患者实际情况的干预措施的能力。负责理事会研究和登记工作的Zabrina Rodriguez博士指出,医疗保健提供者仍然严重依赖国际研究。"我们经常依赖国际数据,因为我们没有足够反映菲律宾心力衰竭患者实际情况的数据。"她补充说,扩大登记对于改善诊断、治疗策略和患者结果至关重要,指出更好的数据收集将使临床医生能够更准确地了解本地背景下的疾病。
除了研究,PHA还通过结构化指南和基于社区的干预措施努力标准化护理。这些努力的核心是"心力衰竭巡回活动",将筛查、教育和咨询服务带到全国各地的不同地区,特别是那些难以获得专业心脏护理的地区。这些举措旨在促进早期诊断,并减少仅在疾病晚期阶段就诊的患者数量。
PHA心力衰竭委员会主席Erlyn Demerre博士强调,教育仍然是所有干预措施的基础。"当我们的患者接受教育后,他们会更遵守药物治疗,做出知情选择,并更好地进行自我护理。"她还指出,关于心力衰竭的误解继续影响患者和医疗保健提供者。"当我们说心力衰竭时,存在污名。人们认为'没救了',好像已经无能为力了,"她说,并补充说这种看法常常延误咨询和治疗。
尽管做出了这些努力,但在菲律宾获取先进治疗方法仍然有限。心脏移植和机械循环支持等选择仍然不普遍,目前正在努力扩大基础设施和政策支持,以改善终末期心力衰竭护理。PHA还强调了促进器官捐赠作为改善长期治疗选择的一部分的重要性。
这些问题的紧迫性在活动期间分享的患者证词中得到了反映,包括厨师和烹饪教育家Heny Sison的故事。她被诊断出患有肥厚型心肌病(HCM),如果管理不当,这种疾病可能会发展为心力衰竭。她回忆说,尽管保持活跃的生活方式并定期进行医疗检查,但这一诊断最初还是让她感到震惊。"感觉就像,这是我的职业生涯的终点吗?"她分享道。
Sison强调了认知和及时咨询的重要性,指出许多患者直到在常规检查中被发现时才意识到自己的病情。"你的诊断并不是你故事的终点。有很多选择。认知非常重要,"她说。
随着PHA通过社区巡回活动和机构合作伙伴关系继续其全国性活动,该组织重申,解决心力衰竭需要一种超越医院、延伸到社区的协调方法。"我们与所有心力衰竭倡导者一起承担着这一责任,"Demerre博士说。
随着心血管疾病继续给国家医疗系统带来重大负担,PHA的倡议强调了将心力衰竭护理从晚期干预转向早期检测、教育和系统范围合作的重要性。对于医生和患者来说,信息始终一致:认知和及时行动可以显著改变这种长期以来被误解为不可逆转的疾病的结局。
【全文结束】

