一项新型指尖采血测试可能帮助诊断老年人阿尔茨海默病。
研究人员正在验证采集的血液样本能否准确检测出指示脑部异常蛋白的生物标志物。在该项持续进行的研究中，志愿者需接受认知测试、磁共振成像（MRI）和正电子发射断层扫描（PET），以检测与阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白和tau蛋白，随后将检测结果与血液样本比对以确认诊断。
名为Bio-Hermes-002的研究项目由全球阿尔茨海默病平台基金会、LifeArc和英国痴呆症研究所共同开展。美国、英国和加拿大大约1000名60岁以上成年人将参与测试。据BBC报道，目前1000名参与者中已有883人入组，360人完成测试。该项目计划于2028年完成。
约七分之一65岁以上人群患有阿尔茨海默病，仅美国就有约700万患者。作为最常见的痴呆症类型，该疾病会损害记忆力、判断力及其他认知功能。早期诊断至关重要，因为它能让患者及时获得延缓病情发展的药物，并增加参与临床试验的资格。
目前医生通过认知检查、体格测试、家属访谈、脑部影像及有时需进行脑脊液检测来诊断淀粉样蛋白和tau蛋白。其中PET扫描对患者而言费用高昂，在美国无保险情况下单次费用可达3000美元。
负责招募英国志愿者的神经放射科医生Emer MacSweeney向BBC表示："若该测试成功，将提供一种普及且准确的检测手段，无需复杂昂贵的检查即可确认脑部是否存在异常淀粉样蛋白。"
2025年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了总部位于马尔文的富士瑞比奥诊断公司（Fujirebio Diagnostics）开发的血液检测技术。这是首个获得联邦批准的同类测试，但需通过注射器静脉采血而非指尖采血。
该检测同样测量淀粉样蛋白和tau蛋白的含量——这些蛋白可能在阿尔茨海默病症状出现前数十年就在脑部堆积。其诊断准确率相比脑部扫描和脑脊液检测达到约92%。FDA指出，血液检测呈阴性的受试者中，超过97%在其他检测中同样呈阴性。
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