一项研究表明，一种简单的血液检测可以测量与阿尔茨海默病相关的标志性蛋白，从而在症状出现前数十年就检测出该疾病。
研究人员表示，这些发现表明阿尔茨海默病可能在中年时期就已存在，并且已经与认知差异相关联。
专家表示，尽管需要更多研究，但使用血液检测更早地确定大脑变化"可能具有难以置信的价值"。
阿尔茨海默病的发生是由于蛋白质淀粉样蛋白和tau在大脑中异常积聚。
在这项研究中，研究人员测量了美国1350名非痴呆症患者的血液中两种淀粉样蛋白生物标志物以及p-tau217的水平。
患者的平均年龄为61岁。
分析发现，86名患者的生物标志物水平较高，这与认知表现较差、五年间言语记忆加速衰退以及处理速度变慢相关。
研究人员表示，发表在《柳叶刀》杂志上的这些结果在之前对老年人的研究基础上"表明阿尔茨海默病神经病理学的证据在中年时期就已存在，尽管不常见，但已经与可测量的认知差异相关联"。
他们补充说："这些发现支持阿尔茨海默病在临床症状出现前数十年就开始的概念，并突显了血浆生物标志物在一般人群中早期检测的潜在价值。"
"通过便捷的基于血液的检测来识别早期阿尔茨海默病神经病理学的个体，可以帮助针对预防策略和旨在延迟或预防痴呆症发作的临床试验，这对临床实践和公共卫生政策都有影响。"
另一项也发表在《柳叶刀》杂志上的研究显示，一种新的脑部扫描方法可以在症状出现前检测出tau蛋白缠结。
研究人员将PET扫描中使用的放射性示踪剂Flortaucipir与一种名为MK6240的新药剂进行了比较。
在美国和加拿大的682名患者研究中发现，在早期tau区域，MK6240识别出的tau阳性病例数量是Flortaucipir的两倍以上。
Flortaucipir，也被称为Tauvid，在英国已获得许可，但在NHS（英国国家医疗服务体系）中并未常规使用。
据估计，英国有约100万人患有痴呆症，到2040年这一数字预计将上升至140万。
阿尔茨海默病——最常见的痴呆症形式——占所有痴呆症病例的60%至80%。
对这些研究做出回应，阿尔茨海默病研究英国分会研究资助负责人Jacqui Hanley博士表示："这两项研究为越来越多的证据增添了支持，表明我们正在更早地检测与阿尔茨海默病相关的生物变化，使用从血液检测到高级脑成像的一系列生物标志物。"
"能够比我们现在更早地识别出这些变化可能具有难以置信的价值。"
"如果我们能够更早地识别阿尔茨海默病，将为人们参与新治疗方法的研究提供机会。"
"我们还可以识别那些可能从适用于早期疾病的疾病修饰治疗中受益的人。"
"在英国，许多人等待痴呆症诊断的时间过长，这意味着他们经常错过这些机会。"
"这就是为什么人们对血液检测与其他评估方法结合使用的潜力如此兴奋。"
"准确的血液检测可以改善诊断方式，因为它们比现有的工具（如PET脑扫描和腰椎穿刺）侵入性更小、可扩展性更强，且可能更容易获得。"
"详细的脑成像对于更精确地了解疾病的程度和阶段仍然很重要，这对研究和治疗决策至关重要。"
"tau PET扫描研究表明，更新的方法可能比现有技术更早地检测出与阿尔茨海默病相关的改变，这可以使疾病更早被识别，并为临床试验更精确地选择参与者。"
"尽管这两项观察性研究的结果令人兴奋，但在这些方法能够常规使用之前，我们还需要在更大、更多样化的人群中进行进一步研究。"
血液生物标志物挑战（The Blood Biomarker Challenge），一项由阿尔茨海默病协会、阿尔茨海默病研究英国分会和国家健康与护理研究所领导的数百万英镑计划，旨在到2029年使痴呆症诊断的血液检测在NHS上可用。
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