一项研究发现，通过检测一种名为“磷酸化tau217”的血液生物标志物，可在女性出现痴呆症状前25年预测其患病风险。这种蛋白质与阿尔茨海默病引起的大脑变化有关。在研究对象均为认知健康的老年女性中，磷酸化tau217（即p-tau217）水平较高与未来出现轻度认知障碍和痴呆（阿尔茨海默病是其最常见形式）密切相关。
该研究的第一作者、加州大学圣地亚哥分校公共卫生与医学副教授阿拉丁·H·沙迪亚布表示：“我们的研究表明，我们或许能够在症状出现前数十年识别出痴呆风险较高的女性。”他说：“如此长的提前期为早期预防策略和更有针对性的监测打开了大门，而不是等到记忆问题已经影响日常生活才去干预。”
这项研究发表在《美国医学会杂志网络开放版》上，分析了“女性健康倡议记忆研究”中2766名参与者的数据。这是一项美国全国性研究，于20世纪90年代末招募了65至79岁的女性，并对她们进行了长达25年的追踪。在随访期间，研究人员识别出那些出现记忆或思维问题（包括痴呆）的女性。
研究开始时血液中p-tau217水平较高的女性，日后患痴呆的概率更高，且该生物标志物水平越高，痴呆风险也越大。与较年轻的女性相比，p-tau217水平升高与70岁及以上女性认知功能较差的结果关联更强，同时也与携带APOE e4阿尔茨海默病遗传风险因素的女性关联更强。
研究还发现，在随机接受雌激素加孕激素激素疗法（相对于安慰剂）的女性中，p-tau217对痴呆的预测性更强。作者写道：“在这项对认知未受损老年女性的队列研究中，p-tau217与长达25年后发生的轻度认知障碍或痴呆事件相关。这些发现表明，在检验p-tau217与认知结局的关联时，应考虑年龄、种族、APOE e4和激素疗法使用等因素。”
该研究的资深作者、美国凯撒永久华盛顿健康研究所高级研究员琳达·K·麦克沃伊说：“像p-tau217这样的血液生物标志物尤其令人期待，因为它们比脑部成像或脊髓液检测创伤小得多，且更易获得。”她说：“这对于加速研究影响痴呆风险的因素以及评估可能降低风险的策略非常重要。”
（除标题外，本故事未经NDTV编辑，来自联合供稿。）
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