一项发表在《柳叶刀全球健康》期刊上的研究表明，马拉维、埃塞俄比亚、肯尼亚和喀麦隆的癌症患者可能因现有抗癌药物的质量问题而使病情恶化。
该研究对上述四国12家医院和25家私人或社区药房的抗癌药物进行了调查，评估了药物的外观、包装、标签以及每种药物中活性成分的含量。
研究结果显示，在2023年至2024年间收集的七种抗癌药物的191个独立批次中，有32个批次（占17%）未含有正确的活性成分。报告指出，监管能力不足、不良的生产实践、伪造药品及不当运输或储存可能是导致质量缺陷的原因。
为解决这一问题，研究人员建议医院配备化学筛查技术，用于检测劣质抗癌药物，并制定针对不合格产品的应对政策。此外，研究还建议资助这四个国家的药监机构，以培训技术人员并购买抗癌药物筛查设备。
圣母大学（University of Notre Dame）的化学教授玛丽亚·利伯曼（Marya Lieberman）在其学校官网的一份声明中表示，目前撒哈拉以南非洲地区主要依赖视觉检查来识别劣质抗癌药物，但这种方法仅能发现十分之一的问题。
她补充说，药物中活性成分含量不正确可能导致癌症存活并扩散到其他部位。
这项研究涉及14位来自非洲和美国的专家，其中包括两位马拉维的研究人员——卡姆祖大学健康科学学院（Kamuzu University of Health Sciences, Kuhes）的易卜拉欣·奇科韦（Ibrahim Chikowe），以及北卡罗来纳大学马拉维项目（University of North Carolina Project Malawi）的汉娜·库姆温达（Hanna Kumwenda）。
在昨日的一次采访中，卡姆祖大学公共卫生学教授亚当森·穆拉（Adamson Muula）评论了研究结果。他表示，去年发布的一项关于马拉维14%普通药物为劣质或伪造品的研究引发了公众强烈反对，因为人们不愿接受部分分发的药物可能是伪造且有害的事实。
穆拉教授指出：“劣质药物问题是执法不力、腐败以及社会容忍平庸的结果。”
截至发稿时，马拉维药监局（Pharmacy and Medicines Regulatory Authority, PMRA）尚未回应记者的问卷。然而，PMRA局长姆法索·卡瓦耶（Mphatso Kawaye）曾在去年8月表示，过去四年的常规质量监测活动显示，马拉维劣质和伪造药物的比例为4%，优于大多数非洲国家。
卡瓦耶是在英国《卫报》（The Guardian）2024年8月4日版引用埃塞俄比亚巴赫达尔大学（Bahir Dar University）一项研究后作出上述表态的。该研究曾声称马拉维劣质和伪造药物的比例高达88%，为全球最高。
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