一项来自莫菲特癌症中心的新研究可能帮助医生预测特定类型的肺癌患者对新疗法的反应效果。该研究发表在《临床癌症研究》杂志上，发现测量RAS和RAF两种蛋白质之间的相互作用可以为KRASG12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗效果提供有价值的见解，这种类型的肺癌以其难以治疗而闻名。
研究结果表明，肿瘤中RAS-RAF蛋白相互作用水平较高的患者更有可能对KRASG12C抑制剂产生反应。这类药物旨在靶向KRASG12C突变。这一发现可以帮助医生识别最有可能从这种治疗中受益的患者。
研究人员开发了一种特殊的测试方法，称为邻近连接分析（proximity ligation assay），用于测量癌细胞内RAS和RAF的相互作用频率。结果显示，RAS-RAF相互作用较强的肿瘤也具有更高水平的活性RAS信号传导，这与对KRASG12C抑制剂更好的反应有关。
“我们的发现可能会改变治疗KRASG12C突变型NSCLC的方式。”莫菲特癌症中心Eric Haura博士实验室的博士后研究员Ryoji Kato博士表示，“通过测量RAS-RAF相互作用，我们可以帮助医生做出更明智的决策，为患者提供更好的治疗效果。”
该研究还将这种方法与其他常见的癌症活动标志物（如EGFR）进行了比较，发现EGFR活性并不能预测对KRASG12C抑制剂的反应。这表明RAS-RAF相互作用是治疗反应更准确的生物标志物。
“这项研究为个性化癌症治疗打开了大门。直接评估肿瘤样本中的RAS信号传导能力，可以导致更具针对性的治疗方法和更好的患者结局。”莫菲特癌症中心临床科学副主任Eric Haura博士说。
新的邻近连接分析方法可能成为临床环境中重要的工具，帮助医生为合适的患者选择合适的治疗方案，改善一种治疗选择较少的癌症的治疗效果。
这项研究得到了美国国立卫生研究院（UH3CA202970和P30CA076292）、莫菲特肺癌卓越中心和Revolution Medicines的支持。
(全文结束)
