英国药品和健康产品管理局（MHRA）与英国基因组学公司（Genomics England）合作，宣布启动黄卡生物样本库（Yellow Card Biobank）计划的新阶段。该研究将调查个体的基因构成是否会影响其在使用GLP - 1受体激动剂类药物时患急性胰腺炎的风险。这类药物用于治疗2型糖尿病和减肥。
尽管GLP - 1类药物通常耐受性良好，但已有报告指出存在罕见但严重的急性胰腺炎病例，这是一种痛苦且可能危及生命的胰腺炎症。MHRA鼓励医疗保健专业人员通过黄卡计划上报疑似病例以支持这项研究。生物样本库将从受影响的个体中收集唾液样本和临床数据，旨在识别可能导致患者出现此类不良反应的任何遗传因素。
这种个性化医疗方法基于一个信念，即包括三分之一的所有副作用在内的许多药物不良反应可以通过基因筛查来避免。目前，药物不良反应每年导致英国国家医疗服务体系（NHS）住院费用高达22亿英镑，六分之一的住院病例与药物相关的伤害有关。
英国MHRA首席安全官艾莉森·凯夫（Alison Cave）强调，这项研究将通过识别最有可能出现严重副作用的个体来实现更安全的处方开具。英国基因组学公司的首席科学官马特·布朗（Matt Brown）对此表示赞同，并称这一合作关系反映了向以预防为主的医疗模式转变的更广泛趋势，这一模式由基因组数据支撑。
黄卡生物样本库是使临床医生能够个性化治疗并减少药物危害的关键一步。随着时间推移，这一举措可以改变处方实践的安全性，提供有针对性的筛查，确保患者获得不仅有效而且基因适宜的药物。
参考文献
英国政府官网（GOV UK）。如果您正在服用GLP - 1类药物并且因急性胰腺炎住院，黄卡生物样本库希望听到您的声音。2025年发布，网址：
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