[图片由雅培提供] 雅培公司（NYSE:ABT）今日宣布，其新一代Ultreon 3.0软件已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准及欧盟CE标志认证。
Ultreon 3.0是一款人工智能驱动的成像平台，采用光学相干断层扫描（OCT）技术。该平台将多项技术整合于单一系统，旨在优化患者治疗效果并降低冠状动脉成像风险。
该技术组合使医生在进行经皮冠状动脉介入治疗（PCIs）时获得实时手术规划指导。医师可通过OCT影像清晰观察阻塞部位的详细结构，并借助人工智能评估导致阻塞的斑块类型。这些功能共同助力医生精准选择最佳支架位置与尺寸以改善血流，实现更快、更精确的手术操作。
Ultreon 3.0在前代软件基础上实现突破，可在一秒内完成OCT回撤成像。这种基于高速红外光的成像技术可获取冠状动脉的详细横截面图像，其分辨率显著高于血管内超声（IVUS），且仅需极低剂量或无需造影剂。
其他核心功能包括术后血流改善评估系统、简化的操作流程，以及增强型AI自动化分析功能，从而优化临床工作流程。系统获取的影像可高效规划针对复杂冠心病患者的个性化手术方案。
雅培血管业务首席医疗官埃坦·科尔恩戈德博士表示："结合我们领先的冠状动脉产品组合，Ultreon 3.0使OCT成像对医师而言更直观强大，将影像技术重塑为术前术后精准干预的工具。此类创新彰显雅培在人工智能成像领域的领导地位，以及我们作为提供更智能、更个性化冠脉诊疗服务的可靠合作伙伴价值。"
圣弗朗西斯医院及医疗中心（纽约罗丝林）介入心脏病专家、介入心脏病学主任埃文·什洛夫米茨博士指出："Ultreon 3.0代表了我们治疗和照护患者方式的关键进步。这个整合影像与人工智能的下一代平台不仅改进现有技术，更实现跨越式突破。通过提供更清晰的影像、更快的处理速度和更深入的临床洞见，它加速了临床决策过程，为患者带来变革性的诊疗体验。"
柏林夏里特医学院本杰明·富兰克林校区心内科与血管科介入心脏病专家大卫·M·莱斯特纳博士强调："雅培的Ultreon 3.0提供单一AI驱动平台，可快速获取医师充分理解阻塞尺寸与角度所需的影像，并制定可执行的诊疗方案。在治疗冠状动脉阻塞患者时，每一秒和每个决策都至关重要，Ultreon 3.0使临床医师能更快做出更明智的决策，真正影响患者预后。"
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