GE医疗在2024年北美放射学会（RSNA）年会（12月1日至5日，芝加哥）上展示了超过40项创新技术，其中包括几项关键的人工智能（AI）驱动技术，旨在优化患者护理并提高运营效率。GE医疗的产品旨在提高效率，帮助无缝集成数据，支持多种护理路径的精准护理。这些创新代表了公司更广泛的AI和数字战略，该战略专注于将AI集成到医疗设备中，构建增强决策能力的AI应用程序，并使用AI支持更好的结果。
根据2024年美国放射技师学会的一项报告，超过8,000名放射学专业人士中有超过一半表示感到情绪疲惫，57%的人表示在工作中感到不受重视。“放射科医生面临的挑战不断增长，给医疗影像和诊断旅程中不可或缺的一部分带来了巨大的压力。”GE医疗首席执行官Peter Arduini说，“GE医疗致力于提供解决放射科医生最大关切的技术。我们正在利用最新的AI和数字技术，在设备、护理路径和企业层面创新新的解决方案，帮助临床医生从诊断到治疗再到康复，提供更加个性化、精准和人性化的护理。”
简化和改进工作流程
GE医疗提供了下一代解决方案和AI驱动产品，旨在简化工作流程，提高效率，从而推动更好的患者护理、临床决策和/或结果。以下是在活动上展示的工作流程效率技术：
- Clarify DL：正待美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是一种由AI驱动的骨骼图像重建算法，旨在提高骨SPECT图像质量性能，这是提高诊断信心的重要因素。
- nCommand Lite：由IONIC Health提供的技术支持使放射科工作人员能够专注于患者护理，同时通过远程协作和扫描协助获得所需的支持。nCommand Lite包括多模式功能，支持磁共振（MR）、计算机断层扫描（CT）和正电子发射断层扫描/CT（PET/CT）扫描。
- True PACS 和 v7 PACS 解决方案现在支持Blackford的AI编排平台和选择性的第三方AI影像应用，提供无缝集成AI的读片工作流程，帮助放射科医生和临床医生为患者提供快速准确的诊断。1 这一合作使True PACS和v7 PACS解决方案客户可以直接获取Blackford Analysis的AI驱动平台及其涵盖各种临床应用场景的第三方AI应用目录，范围从乳腺X线摄影到肺部扫描。2
- MR Max 3：一种无线无注射器的钆基造影剂动力注射器，兼容多种造影瓶尺寸，包括24小时多用途容器（成像大包装）。无注射器注射器提高了工作流程效率，降低了塑料废物消耗，并通过高效使用成像大包装容器实现造影剂优化，从而进一步降低部门总体成本，减少造影剂浪费。
- Caption Guidance：由深度学习图像分析算法驱动的AI技术，指导用户如何调整超声探头。该软件提供实时、逐步的指示，确保捕获的心脏超声图像符合诊断标准。
- Venue Sprint：一款便携式平板系统，是Venue系列的最新解决方案，提供最大便携性和高级功能，支持高质量扫描和床旁支持。Venue系列超声系统还将集成无线Vscan Air双探头，并访问Caption Guidance。
- Vscan Air SL 手持超声系统现在配备了Caption AI，包括自动计算左心室射血分数（LVEF）的Caption Interpretation AutoEF软件——这是衡量心脏功能的重要指标。此外，Vscan Air的数字工具提供了关键工具，用于安全存储和共享云中的图像。GE医疗将在2024年RSNA上推出新的Digital Tools试用版，供现有和新Vscan Air用户评估新软件。
精准和个性化的护理
GE医疗的综合癌症护理产品结合了数字、AI及其解决方案套件，以及影像技术和放射性药物。这些组件旨在增强诊断，提高生产力，增加价值，加快速度和效率，并改善患者的总体健康状况。在2024年RSNA上，GE医疗展示了多项新的肿瘤技术，旨在提供个性化护理：
- Aurora：正待FDA批准，这是一种新的双头SPECT/CT，旨在帮助临床医生解决操作和诊断挑战，并开发个性化方法以实现更好的患者结果。它集成了深度学习图像重建和一系列先进的CT临床和无缝工作流程解决方案，旨在支持更好的患者护理。
- GE医疗和RadNet最近宣布了一项战略合作，将利用GE医疗在影像创新方面的传统和规模以及RadNet的DeepHealth AI驱动的临床和工作流程解决方案，进一步推动影像领域的AI创新、商业化和采用。GE医疗和DeepHealth共同目标是创建SmartTechnology**解决方案，利用AI的力量重新定义放射学工作流程，解决影像价值链中的关键挑战，提高速度、临床准确性、运营效率，并提升患者护理水平。
- Senographe Pristina Via：这是一款先进的乳腺X线摄影系统，引入了旨在支持技术员工作流程和简化图像采集过程的功能。
- CareIntellect for Oncology：这是一款新的基于云的应用程序，将来自不同系统的多模态患者数据整合到一个视图中，使用生成式AI总结临床笔记和报告。该解决方案还展示了相关数据，使护理团队能够快速了解疾病进展并标记潜在的治疗计划偏差，帮助临床医生确定下一步行动并采取主动干预措施。该应用程序预计明年在美国上市，最初将重点关注前列腺癌和乳腺癌。公司计划迅速扩展到新的疾病类型和护理领域。坦帕综合医院和德克萨斯大学西南医学中心将是CareIntelect for Oncology的早期评估者，集成工作正在进行中。
此外，治疗诊断学是一个快速增长的分子影像领域，利用放射示踪剂和诊断影像设备（包括PET和SPECT系统）精确诊断和监测疾病，为患者提供靶向治疗。这些治疗和诊断技术协同工作，提供个性化、高度精准、以患者为中心的医疗诊断和治疗方法。“癌症护理需要在整个护理过程中采取个性化方法——从早期检测和诊断到规划、干预和监测——以帮助改善患者结果。”GE医疗影像业务总裁兼首席执行官Roland Rott说，“由于我们在医疗保健行业的解决方案和专业知识，GE医疗能够支持治疗诊断学护理路径的每一步，同时解决诊断挑战并开发个性化方法。”
GE医疗最近宣布了几项新的治疗诊断学相关创新，包括：
- MINItrace Magni（MI）：有助于扩大示踪剂生产项目的可及性，通过提供紧凑、经济高效的回旋加速器，实现可靠的院内PET示踪剂和放射金属生产，采用固态目标技术。3
- Omni Legend：现提供21厘米配置，旨在适应不同护理区域的医疗系统需求，包括更短的扫描时间和更低的剂量，同时不牺牲肿瘤学中的图像质量，支持阿尔茨海默病诊断和治疗随访中的PET淀粉样蛋白成像，以及心脏病学中的诊断。这些功能通过Precision DL进一步增强，这是一种创新的基于深度学习的图像处理软件，旨在提供比传统的飞行时间PET/CT扫描仪更高的小低对比度病变检测能力。i
- Flyrcado（F18 Flurpiridaz）注射液是一种首创的FDA批准的正电子发射断层心肌灌注成像（PET MPI）剂，用于增强冠状动脉疾病（CAD）的检测。Flyrcado在已知或疑似CAD患者中的诊断效果高于目前核医学中最常用的单光子发射计算机断层扫描心肌灌注成像（SPECT MPI）。
- GE医疗的MIM Software**获得了FDA 510(k)批准，可以使用蒙特卡罗方法计算放射性核素的吸收剂量。凭借这一批准，通过Dose Planning Method（DPM）进行的蒙特卡罗剂量测定将可用于MIM SurePlan MRT和MIM Software的解决方案。这项供应商无关的技术将原本繁琐的剂量测定过程通过自动化和标准化转变为临床现实过程。只需几次点击并在内置指导下，用户即可审查吸收剂量。
在展位上还将展示的其他新产品包括：
- Versana Premier：这是一款多功能、预算友好的超声系统，配备自动化和AI驱动的生产力工具，旨在改善工作流程和临床功能，设计用于提高临床效率和准确性。该系统包括Digital Expert Connect，允许用户轻松与网络中的同事虚拟协作。
- True Enhance DL：在Revolution Ascend平台上，这是一种专用的深度神经网络（DNN），旨在提高CT检查的对比度，支持自信诊断。基于AI的解决方案为临床医生提供了一个简单的流程和卓越的CT图像质量。
- TrueFidelity DL：在Revolution Apex和Revolution Ascend平台上，这是一种图像重建技术，使用深度神经网络生成高分辨率、低噪声的CT图像，具有出色的锐度和低对比度检测能力，同时保持客户偏好的噪声纹理，剂量相同。4 包括心脏图像，有助于减少噪声并提高图像锐度。
- SIGNA MAGNUS：这是一种仅限头部的磁共振（MR）扫描仪，已获得FDA 510(k)批准，旨在探索受传统全身MR系统性能限制的神经科学进步。5
RSNA参会者可以通过访问GE医疗的展位#7330了解更多关于这些解决方案的信息。GE医疗是一家全球医疗技术、制药诊断和数字解决方案创新者，致力于提供集成的解决方案、服务和数据分析，以提高医院效率、临床医生效率、治疗精度和患者健康与幸福。GE医疗拥有125年的历史，致力于推进个性化、互联和富有同情心的护理，简化患者的护理路径。其影像、高级可视化解决方案、患者护理解决方案和制药诊断业务帮助从诊断到治疗再到监测改善患者护理。GE医疗的业务规模为196亿美元，员工约51,000人。
参考文献
- True PACS 是一种包含通用查看器、企业档案、Centricity通用查看器零足迹客户端、Blackford AI编排器和第三方临床AI应用的解决方案。
- 并非所有临床应用在所有国家都可用。
- MINItrace 免责声明：正在开发中的技术，代表正在进行的研究和开发努力。这些技术不是产品，可能永远不会成为产品。未获得CE标志。
- 图像质量比较通过MTF、SSP、轴向NPS、图像噪声的标准偏差、CT数值准确性、CNR和伪影分析的幻影测试进行评估。此外，通过使用MITA CT IQ幻影（CT191、CT189 Phantom Laboratory）的模型观察者在幻影测试中展示了LCD。DLIR-H和ASiR-V重建使用相同的原始数据进行。
- 510(k) 批准。未获得CE标志。任何地区均不可销售。
- 510(k) 正待美国FDA批准。美国不可销售。并非所有国家和地区都有所有产品和解决方案。i 在匹配的扫描时间和注射剂量下。使用已知位置和2:1对比度的8毫米直径肝病变的CHO模型观察者，比较Omni Legend 32厘米与QCHD和Precision DL的SNR与Discovery MI 25厘米与QCFX的SNR。
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