关于本研究专题
背景
饮食与植物源活性成分现已被确认为免疫状态的主动调节因子，其将慢性代谢功能障碍与癌症的发生、发展及治疗响应相连接。随着2025年结束，单细胞与空间图谱分析、高分辨率代谢组学及微生物组-代谢物分析技术的进展，正揭示植物化学物质与饮食模式如何通过免疫代谢检查点重塑先天性与适应性免疫。新兴证据表明，多酚、类黄酮、类胡萝卜素、萜类、生物碱、木脂素、膳食纤维及生物活性脂质（常通过微生物组转化）在调节巨噬细胞极化与脂质代谢、T细胞代谢适应性及耗竭、调节性T细胞/辅助性T细胞17平衡、自然杀伤细胞功能以及训练免疫中发挥关键作用。与此同时，营养干预试验 increasingly 包含免疫终点指标，早期信号提示其可能与代谢疗法及癌症免疫疗法产生协同或干扰效应。然而，在因果关系、剂量-响应、生物利用度与配方、人群多样性及可重复性等方面仍存在关键空白，限制了精准营养策略在代谢疾病与肿瘤学中的转化应用。
本研究专题的核心目标是阐明、量化并转化植物源活性成分如何塑造与代谢疾病及癌症相关的免疫应答。通过整合机制免疫学、人类营养科学与多组学分析，我们旨在定义可操作的通路、生物标志物及干预措施，为预防、风险调控、辅助策略及生存期护理提供依据。我们特别鼓励开展连接饮食暴露与免疫重塑的研究，重点关注微生物组-代谢物-宿主轴的作用机制，并评估其临床相关性，包括与标准代谢药物及癌症疗法的相互作用。
我们欢迎涉及以下主题的原创研究、综述、小型综述、方法学、简报、观点及意见类稿件（但不限于）：
• 植物活性成分调控的分子与细胞程序：巨噬细胞炎症与脂质代谢；T细胞耗竭/代谢适应性；调节性T细胞/辅助性T细胞17平衡；自然杀伤细胞细胞毒性；先天训练与炎症小体活性。
• 饮食-微生物组-代谢物-免疫相互作用：短链脂肪酸；胆汁酸-FXR/TGR5信号传导；色氨酸-吲哚-AhR通路；微生物对多酚与纤维的生物转化。
• 疾病背景：肥胖、胰岛素抵抗/2型糖尿病、非酒精性脂肪肝/脂肪性肝炎、动脉粥样硬化；肿瘤发生、微环境重塑、转移及治疗耐药性。
• 包含免疫终点指标的临床与社区试验；与免疫疗法及代谢/内分泌药物的协同或干扰效应。
• 精准营养与因果推断：营养基因组学/表观基因组学、代谢组学/脂质组学、单细胞与空间图谱；孟德尔随机化、目标试验模拟。
• 转化与公平性：生物利用度/配方（全食物vs提取物）、剂量-响应与安全性、人群多样性及饮食模式、报告标准与可重复性。
关键词： 植物源活性成分、营养免疫学、饮食-免疫相互作用、癌症中的免疫代谢、代谢疾病炎症、植物化学物质与微生物组、肿瘤学精准营养
重要说明： 所有投稿必须符合目标期刊及栏目的范围定义，Frontiers保留在同行评审任何阶段将超出范围的稿件引导至更合适栏目或期刊的权利。
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