美国《今日美国报》报道，一项发表于《美国医学会杂志》的中期临床研究显示，合成迷幻药LSD（麦角酸二乙基酰胺）的改良版本MM120在治疗焦虑症方面展现显著疗效。这项为期12周的研究纳入198名广泛性焦虑障碍患者，结果显示单剂量100毫克的MM120使65%患者的焦虑症状获得改善，而安慰剂组仅30.8%。研究同时观察到47.5%的用药者达到"缓解"标准，显著高于安慰剂组的20%。
药物研发企业MindMed公司表示，接受100毫克剂量的受试者中超过90%出现幻觉现象，其他常见副作用包括恶心和头痛。该公司已在美国和欧洲启动三项III期临床试验，尽管该药物已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定，但尚未公布具体上市申请时间表。
辛辛那提大学精神病学教授杰弗里·斯特劳恩指出，焦虑症作为最常见精神障碍，每年困扰约4000万美国成年人，但多数患者从未接受治疗。目前常规治疗手段仍以苯二氮䓬类药物和选择性血清素再摄取抑制剂（如百忧解、左洛复）为主，已有数十年未出现重大突破。
该研究采用严格的医疗监护体系，受试者在用药后需接受至少12小时医疗监测，监测人员为受试者提供基本生活支持，但禁止进行任何心理干预以避免影响研究结果。美国哈佛大学医学院约翰·弗罗姆森教授指出，迷幻药物的疗效验证需要更严谨的长期随访，如何在现实医疗场景中复制这种高强度监测体系将成为重要挑战。
《美国医学会杂志》同期配发的社论强调，虽然MM120显示出明确疗效，但培养专业医疗监护团队和建立用药后监测系统仍是产业化的主要障碍。目前全球已有多个研究团队在探索LSD、裸头草碱（赛洛西宾）、氯胺酮和MDMA等致幻剂在治疗创伤后应激障碍、成瘾症、抑郁症等疾病中的应用，但如何区分药物治疗效果与致幻作用仍是医学界持续讨论的焦点。
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