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未特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况Unspecified Conditions with disorders of intellectual development as a relevant clinical feature

更新时间:2025-10-09 15:50:52
编码LD90.Z

关键词

索引词Conditions with disorders of intellectual development as a relevant clinical feature、未特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况、以智力发育障碍为相关临床特征的情况
缩写未特指智力发育障碍、未特指ID
别名智力障碍-未特指、未指定的智力发育迟缓、智力发展迟滞-未分类、Unspecified-Intellectual-Disability

未特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况(ICD-11编码:LD90.Z)是指在发育阶段出现的以显著认知功能受损为核心特征的障碍,且无法归类到其他特指的智力发育障碍类别(如遗传综合征或获得性脑损伤)。这类情况需满足以下标准:标准化智力测验得分显著低于平均水平(通常≤70),同时存在适应行为缺陷(包括概念性、社交性和实践性技能),且这些缺陷并非由已知的特定病因(如染色体异常、围产期缺氧)或伴随的神经系统疾病直接解释。


病因学特征

未特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况的病因具有高度异质性,可能涉及以下未被明确识别的因素:

  1. 遗传因素
  1. 先天性和围产期因素
  1. 代谢和内分泌因素
  1. 环境和社会心理因素
  1. 其他潜在机制

病理机制

  1. 神经发育异常
  1. 神经网络功能障碍

临床表现

  1. 核心特征
  1. 鉴别特征

通过以上特征可知,本类别的诊断需严格排除已知病因,其本质是一类排除性诊断,需通过多学科评估确认病因不明性。

参考文献:ICD-11官方指南(2019/2021版),《神经发育障碍诊疗学》(第5版),《临床儿童神经心理学》

条目Angelman综合征LD90.0
条目早发型帕金森智力缺陷LD90.1
条目Pelizaeus-Merzbacher样病LD90.2
条目Prader-Willi综合征LD90.3
条目Rett综合征LD90.4
条目苯丙酮尿症5C50.0
条目酪氨酸血症2型5C50.12
条目氨甲酰磷酸合成酶缺乏5C50.A1
条目其他特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况LD90.Y
条目未特指的以智力发育障碍为相关临床特征的情况LD90.Z
条目肌肽血症5C50.F1
条目高肌肽病5C50.F2
条目Sjögren-Larsson综合征5C52.03
条目丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症5C53.02
条目莱施-尼汉综合征5C55.01
条目异染性脑白质营养不良5C56.02
条目神经元蜡样脂褐质贮积症5C56.1
条目黏多糖贮积症2型5C56.31
条目黏多糖贮积症6型5C56.33
条目克里格勒-纳贾综合征5C58.00
条目眼脑肾综合征5C60.0
条目佩-梅病8A44.0
条目遗传性感觉和自主神经病IV 型8C21.2
条目脑-肺-甲状腺综合征CB04.5
条目先天性巨细胞病毒感染KA62.3
条目先天性风疹综合征KA62.8
条目脑积水伴中脑导水管狭窄LA04.0
条目多小脑回LA05.50
条目脑穿通畸形LA05.60
条目朱伯特综合征LD20.00
条目以无脑回畸形为主要特征的综合征LD20.1
条目Langer-Giedion综合征LD24.80
条目色素失禁症LD27.00
条目结节性硬化症LD2D.2
条目Noonan综合征LD2F.15
条目完全型21三体LD40.0
条目CATCH 22表型LD44.N0
条目男性Klinefelter综合征,伴多于两条X染色体的LD50.31
条目脆性X染色体LD55
条目其他特指的遗传性耳聋综合征LD2H.Y