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VACTERL联合征VATER association

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码LD2F.11

关键词

索引词VATER association、VACTERL联合征
同义词VACTERL association
缩写VACTERL
别名椎体-肛门-心脏-气管-食管-肾-肢体异常联合征

VACTERL联合征的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 临床表现:患者必须具备至少三种以下主要畸形中的两种或更多:
      1. 脊椎缺损(Vertebral anomalies):包括半椎体、蝴蝶椎、脊柱侧弯等。
      2. 肛门闭锁(Anal atresia):直肠末端闭锁,导致排便障碍。
      3. 心脏缺损(Cardiac defects):如室间隔缺损、动脉导管未闭、大血管转位等。
      4. 气管食管瘘(Tracheoesophageal fistula):食道与气管之间存在异常通道。
      5. 肾异常(Renal abnormalities):单侧或多囊肾、输尿管扩张等。
      6. 肢体异常(Limb abnormalities):手足短小、并指/趾、桡骨发育不良等。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 其他伴随症状
      • 喂养困难(呕吐、呛咳)。
      • 呼吸困难(呼吸急促、喘息、发绀)。
      • 生长发育迟缓(体重增长缓慢、运动能力发展滞后)。
      • 反复感染(尤其是呼吸道感染)。
    • 家族史:有类似先天性畸形的家族史。
    • 母亲孕期因素:母亲在怀孕期间接触有害物质(如酒精、烟草)、病毒感染(如风疹)或患有代谢性疾病(如糖尿病)。
  3. 阈值标准

    • 满足上述“必须条件”中的至少两种主要畸形即可确诊VACTERL联合征。
    • 若仅满足一种主要畸形,则需结合“支持条件”中的其他伴随症状和家族史进行综合评估。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • X线检查
      • 胸部X光片:用于筛查心脏缺陷、脊柱异常及肺部状况。
      • 腹部X光片:用于评估肠道梗阻情况。
    • 超声心动图:详细评估心脏结构及功能状态,对复杂心血管畸形尤为重要。
    • 腹部超声:检测肾脏、泌尿道及其他内脏器官的形态与位置。
    • 骨骼成像
      • MRI:全面了解脊柱及四肢骨骼的具体情况,特别是软组织和神经结构。
      • CT扫描:对于骨骼畸形的详细评估。
  2. 临床鉴别检查

    • 消化道造影:通过钡餐检查明确食道闭锁和气管食管瘘的位置及程度。
    • 胃镜检查:直接观察食道、胃部情况,排除其他原因引起的喂养困难。
    • 泌尿系统造影:评估肾脏、输尿管及膀胱的结构和功能。
  3. 遗传学检查

    • 染色体分析:尽管VACTERL联合征多数情况下无明确遗传背景,但排除其他相关遗传病仍有必要。
    • 基因检测:针对特定基因如HOXD13FANCB等进行突变筛查,以确定是否存在已知的遗传变异。

三、实验室检查的异常意义

  1. 血常规

    • 白细胞计数升高:提示感染或炎症反应。
    • 红细胞计数降低:可能由于慢性疾病或营养不良引起贫血。
  2. C反应蛋白(CRP)

    • 显著升高:提示急性感染或炎症活动。
  3. 电解质和肝功能检查

    • 电解质紊乱:如低钾血症、高钙血症等,可能与肾脏功能异常有关。
    • 肝功能异常:如ALT、AST升高,可能提示肝脏受累。
  4. 尿常规

    • 尿蛋白阳性:提示肾脏损伤。
    • 尿路感染指标:如白细胞、亚硝酸盐阳性,提示泌尿系统感染。
  5. 甲状腺功能检查

    • TSH升高:可能提示甲状腺功能减退,影响生长发育。
  6. 免疫学检查

    • 免疫球蛋白水平:评估免疫功能状态,有助于判断反复感染的原因。
  7. 代谢检查

    • 血糖水平:评估是否存在代谢紊乱,如糖尿病。
    • 氨基酸和有机酸代谢产物:排除其他代谢性疾病。

四、总结


权威依据:、

条目梅干腹综合征LD2F.10
条目VACTERL联合征LD2F.11
条目并肢畸形LD2F.12
条目Meckel-Gruber综合征LD2F.13
条目MURCS联合征LD2F.14
条目Noonan综合征LD2F.15
条目耳下颌发育不良LD2F.16
条目先天性再生障碍性贫血3A70.0
条目不同于T细胞或B细胞联合免疫缺陷的DNA修复缺陷4A01.31
条目其他遗传综合征引起的的糖尿病5A13.6
条目垂体功能减退症5A61.0
条目其他特指的肾上腺皮质功能减退症5A74.Y
条目其他特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Y
条目未特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Z
条目眼脑肾综合征5C60.0
条目皮下脂肪过多症EF02.1
条目骨溶解FB86.2
条目基因导致的皮肤松弛症LD28.2
条目Fraser综合征LD2H.0
条目Waardenburg-Shah综合征LD2H.3
条目重复伴其他复杂性的重排LD41.P
条目其他特指的皮肤和软组织纤维瘤病EE6Y
条目其他特指的先天性视盘畸形LA13.7Y
条目其他特指的肝结构发育异常LB20.0Y
条目其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Y
条目其他特指的性发育畸形LD2A.Y
条目其他特指的遗传性耳聋综合征LD2H.Y
条目7号染色体长臂缺失LD44.70
条目17号染色体短臂缺失LD44.H1
条目其他特指的遗传性色素减退性疾病EC23.2Y