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VACTERL联合征VATER association

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码LD2F.11

关键词

索引词VATER association、VACTERL联合征
同义词VACTERL association
缩写VACTERL
别名椎体-肛门-心脏-气管-食管-肾-肢体异常联合征

VACTERL联合征的核心症状与体征

VACTERL联合征是一种罕见的先天性畸形组合,其特征是至少存在以下三种情况:脊椎缺损(Vertebral anomalies)、肛门闭锁(Anal atresia)、心脏缺损(Cardiac defects)、气管食管瘘(Tracheoesophageal fistula)、肾异常(Renal abnormalities)和肢体异常(Limb abnormalities)。以下是该综合征的主要临床表现、症状(主观感受)和体征(客观检测结果),以及实验室或影像学特征。

症状(主观感受)

常见症状

  1. 喂养困难
    • 由于食管闭锁(常伴气管食管瘘)导致新生儿进食后出现呕吐、呛咳(70%-90%)。
  2. 呼吸困难
    • 新生儿可能出现呼吸急促、喘息、发绀等症状(60%-80%)。
  3. 排便障碍
    • 肛门闭锁引起腹胀、无法排出胎便等消化系统问题(50%-70%)。

较少见症状

  1. 生长发育迟缓
    • 因多器官受累,患儿可能表现出体重增长缓慢、运动能力发展滞后(30%-40%)。
  2. 反复感染
    • 尤其是呼吸道感染,因解剖结构异常(如气管食管瘘)易诱发(20%-30%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 脊柱畸形
    • 包括半椎体、蝴蝶椎、脊柱侧弯等,通过X线检查易于识别(60%-80%)。
  2. 心脏杂音
    • 先天性心脏病如室间隔缺损、法洛四联症等可通过听诊发现(60%-80%)。
  3. 肢体异常
    • 桡骨发育不良、拇指缺如、手足短小等,肉眼观察及影像学评估可确诊(40%-60%)。
  4. 泌尿生殖系异常
    • 肾发育不良、肾缺如或肾积水等,超声波检查为主要诊断手段(50%-70%)。

非典型体征

  1. 腹部膨胀
    • 可能由肠道梗阻或肾脏积水所致(10%-20%)。

实验室与影像学特征

综上所述,VACTERL联合征的表现多样且复杂,需要综合多种检查方法才能准确诊断。上述数据基于现有文献报道统计得出,实际临床中具体患者的症状与体征可能会有所差异。对于疑似病例,建议尽早进行专业儿科医师会诊,并开展相应辅助检查以明确诊断。

条目梅干腹综合征LD2F.10
条目VACTERL联合征LD2F.11
条目并肢畸形LD2F.12
条目Meckel-Gruber综合征LD2F.13
条目MURCS联合征LD2F.14
条目Noonan综合征LD2F.15
条目耳下颌发育不良LD2F.16
条目先天性再生障碍性贫血3A70.0
条目不同于T细胞或B细胞联合免疫缺陷的DNA修复缺陷4A01.31
条目其他遗传综合征引起的的糖尿病5A13.6
条目垂体功能减退症5A61.0
条目其他特指的肾上腺皮质功能减退症5A74.Y
条目其他特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Y
条目未特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Z
条目眼脑肾综合征5C60.0
条目皮下脂肪过多症EF02.1
条目骨溶解FB86.2
条目基因导致的皮肤松弛症LD28.2
条目Fraser综合征LD2H.0
条目Waardenburg-Shah综合征LD2H.3
条目重复伴其他复杂性的重排LD41.P
条目其他特指的皮肤和软组织纤维瘤病EE6Y
条目其他特指的先天性视盘畸形LA13.7Y
条目其他特指的肝结构发育异常LB20.0Y
条目其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Y
条目其他特指的性发育畸形LD2A.Y
条目其他特指的遗传性耳聋综合征LD2H.Y
条目7号染色体长臂缺失LD44.70
条目17号染色体短臂缺失LD44.H1
条目其他特指的遗传性色素减退性疾病EC23.2Y