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VACTERL联合征VATER association

更新时间:2024-10-12 14:01:01
编码LD2F.11

关键词

索引词VATER association、VACTERL联合征
同义词VACTERL association
缩写VACTERL
别名椎体-肛门-心脏-气管-食管-肾-肢体异常联合征

VACTERL联合征的核心症状与体征

VACTERL联合征是一种罕见的先天性畸形组合,其特征是至少存在以下三种情况:脊椎缺损(Vertebral anomalies)、肛门闭锁(Anal atresia)、心脏缺损(Cardiac defects)、气管食管瘘(Tracheoesophageal fistula)、肾异常(Renal abnormalities)和肢体异常(Limb abnormalities)。以下是该综合征的主要临床表现、症状(主观感受)和体征(客观检测结果),以及实验室或影像学特征。

症状(主观感受)

常见症状

  1. 喂养困难
  1. 呼吸困难
  1. 排便障碍

较少见症状

  1. 生长发育迟缓
  1. 反复感染

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 脊柱畸形
  1. 心脏杂音
  1. 肢体异常
  1. 泌尿生殖系异常

非典型体征

  1. 腹部膨胀

实验室与影像学特征

综上所述,VACTERL联合征的表现多样且复杂,需要综合多种检查方法才能准确诊断。上述数据基于现有文献报道统计得出,实际临床中具体患者的症状与体征可能会有所差异。对于疑似病例,建议尽早进行专业儿科医师会诊,并开展相应辅助检查以明确诊断。

条目梅干腹综合征LD2F.10
条目VACTERL联合征LD2F.11
条目并肢畸形LD2F.12
条目Meckel-Gruber综合征LD2F.13
条目MURCS联合征LD2F.14
条目Noonan综合征LD2F.15
条目耳下颌发育不良LD2F.16
条目先天性再生障碍性贫血3A70.0
条目不同于T细胞或B细胞联合免疫缺陷的DNA修复缺陷4A01.31
条目其他遗传综合征引起的的糖尿病5A13.6
条目垂体功能减退症5A61.0
条目其他特指的肾上腺皮质功能减退症5A74.Y
条目其他特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Y
条目未特指的非环境引起的多发性结构异常综合征LD2F.1Z
条目眼脑肾综合征5C60.0
条目皮下脂肪过多症EF02.1
条目骨溶解FB86.2
条目基因导致的皮肤松弛症LD28.2
条目Fraser综合征LD2H.0
条目Waardenburg-Shah综合征LD2H.3
条目重复伴其他复杂性的重排LD41.P
条目其他特指的皮肤和软组织纤维瘤病EE6Y
条目其他特指的先天性视盘畸形LA13.7Y
条目其他特指的肝结构发育异常LB20.0Y
条目其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Y
条目其他特指的性发育畸形LD2A.Y
条目其他特指的遗传性耳聋综合征LD2H.Y
条目7号染色体长臂缺失LD44.70
条目17号染色体短臂缺失LD44.H1
条目其他特指的遗传性色素减退性疾病EC23.2Y