非结构性小肠发育异常Nonstructural developmental anomalies of small intestine
更新时间:2025-05-27 22:53:31
关键词
索引词Nonstructural developmental anomalies of small intestine
别名小肠功能障碍、先天性小肠功能异常、胎儿期小肠发育异常、小肠发育不良、小肠功能不全
后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
临床表现ME24.Y
其他特指的消化系统的临床表现
ME24.1
消化系统瘘
ME24.A6
大便潜血阳性
ME24.6
消化系统扩张
ME24.A
其他消化系统出血,不可归类在他处者
ME24.5
消化系统溃疡
ME24.0
消化系统脓肿
ME24.8
消化系统绞窄或坏疽
ME24.3
消化系统穿孔
ME24.3Y
其他特指部位的消化系统穿孔
ME24.3Z
未特指部位的消化系统穿孔
ME24.A0
消化道不明原因出血
ME24.A5
呕血
ME24.35
胆囊或胆管穿孔
ME24.4
消化系统狭窄
ME24.9
胃肠出血
ME24.9Z
未特指的胃肠出血
ME24.30
小肠穿孔
ME24.A4
黑便
ME24.A3
便血
ME24.31
大肠穿孔
ME24.90
急性胃肠道出血,不可归类在他处者
ME24.A1
肛门和直肠出血
ME24.7
消化系统嵌顿
ME24.A2
食管出血
ME24.2
消化系统梗阻
ME24.91
慢性胃肠道出血,不可归类在他处者
非结构性小肠发育异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
非结构性小肠发育异常是指由于胎儿期生长和分化过程中的干扰导致的小肠先天性缺陷。这种缺陷可能出现在胚胎发育的任何阶段,其类型和严重程度差异较大。这类异常主要影响小肠的功能而非解剖结构,通常由多种因素引起,包括基因突变、染色体畸变、致畸剂以及环境因素。
病因学特征
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遗传因素:
- 基因突变是导致非结构性小肠发育异常的重要原因之一。例如,某些特定的单基因突变可以导致小肠神经发育不良或肠道转运蛋白功能障碍。
- 染色体畸变,如三体综合征(如唐氏综合症)也可能伴有小肠功能异常。
-
环境因素:
- 孕妇在怀孕期间暴露于某些致畸剂(如药物、化学物质、辐射等)可能导致胎儿小肠发育异常。
- 营养不良、维生素缺乏(特别是叶酸)等也可能对胎儿小肠的正常发育产生不利影响。
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代谢因素:
- 一些代谢性疾病,如先天性乳糖酶缺乏、蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏等,也会影响小肠的功能,导致吸收不良和腹泻等症状。
病理机制
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小肠神经发育不良:
- 神经系统的发育异常会导致小肠平滑肌的协调运动受到影响,从而引发腹痛、腹泻、腹胀等症状。这些症状可能在出生后不久就出现,也可能在稍后才显现。
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肠道转运缺陷:
- 特定转运蛋白的功能障碍会阻碍营养物质的正常吸收,导致营养不良、生长迟缓等问题。例如,先天性乳糖酶缺乏会导致乳糖不耐受,而蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏则会影响蔗糖的消化。
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免疫系统异常:
- 免疫系统异常可能导致小肠黏膜屏障功能受损,增加感染和其他并发症的风险。
临床表现
- 症状特征:
- 腹泻:持续性或间歇性的水样腹泻,可能伴有脂肪泻。
- 腹痛:腹部不适或疼痛,可能与肠道蠕动异常有关。
- 营养不良:体重增长缓慢、生长迟缓、贫血等。
- 其他症状:如腹胀、恶心、呕吐等。
参考文献:《小儿外科》、《儿科胃肠病学》、《消化系统疾病》等专业医学书籍。