吖啶黄素Acriflavine

更新时间：2025-05-27 22:54:45

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（由3,6-二氨基-10-甲基吖啶盐酸盐和3,6-二氨基吖啶组成的混合物）。
• 来源与性状
  吖啶黄素为橘红色至棕红色结晶性粉末，易溶于水、甲醇和二甲基亚砜。其化学结构属于吖啶类衍生物，最早作为局部抗菌剂开发，后扩展至科研领域用于高分子量RNA的荧光标记。
• 管理级别
  非药品（化工原料，Cr）
  原因：目前仅限科研实验用途，无合法临床应用许可，且明确标注“严禁用于临床医疗及其他用途”。
• 临床价值
  无合法临床应用药物（U）
  原因：由于潜在毒性和环境危害，未通过现代药物安全性与有效性评估，已退出临床使用范畴，仅保留实验室研究用途。

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二、核心功效与临床应用

• 科研用途

  • RNA荧光标记：用于高分子量RNA的染色与可视化检测。
  • 抗菌研究：曾作为局部防腐剂用于体外抑制细菌和真菌生长。

• 历史医疗用途（已淘汰）

  • 局部伤口消毒（因毒性及耐药性问题被替代）。
  • 抗锥虫感染实验性治疗（因疗效不足退出）。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 急性毒性：接触后可能引起眼部严重刺激、皮肤过敏反应。
  • 慢性风险：长期暴露与潜在遗传毒性相关（动物实验显示高剂量致突变性）。
  • 环境危害：对水生生物具有毒性，可能造成水体长期污染。

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：禁止用于人体或动物治疗，禁止排放至自然水体。
  • 操作防护：需佩戴护目镜、手套，在通风橱中操作。
  • 储存条件：-20℃避光保存，溶解后需一个月内使用。

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参考文献

1. 化学性质与毒性数据来自CAS号8063-24-9及8048-52-0的化合物安全技术说明书（MSDS）。
2. 药理作用参考《Journal of Neuro-Oncology》关于胶质母细胞瘤抑制机制的研究。
3. 环境风险评估依据欧盟R51/53及R41危害分类标准。

重要提示：涉及人体健康的医疗决策必须咨询专业医生，实验室使用需遵守生物安全规范。