氯利康唑Luliconazole

更新时间：2025-05-27 22:53:32

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（唑类抗真菌药）
• 来源与性状
  由日本Nihon Nohyaku公司研发的苯基酮类广谱抗真菌剂，化学名为(2E)-2-[(4R)-4-(2,4-二氯苯基)-1,3-二硫戊环-2-亚基]-1-(2,4-二氟苯基)乙酮。白色至微黄色结晶性粉末，几乎不溶于水，易溶于有机溶剂。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）
  原因：作为外用抗真菌药，虽需凭处方使用，但不含麻醉、精神药品成分，无特殊管制要求。
• 临床价值
  首选药（F）
  原因：①广谱覆盖皮肤癣菌/念珠菌/马拉色菌（MIC值0.003-0.06 μg/mL） ②角质层滞留时间长（单次给药维持72小时有效浓度） ③2013年FDA批准成为首个1周疗程的足癣治疗药。

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二、核心功效与临床应用

1. 皮肤浅部真菌感染
   • 足癣/体癣/股癣：1%乳膏每日1次×7天（治愈率91.4%）
   • 花斑糠疹：联用酮康唑洗剂
   • 甲真菌病：5%指甲油剂（需配合物理清甲）

2. 混合感染管理
   与糖皮质激素复方制剂（如联用丙酸氯倍他索）治疗湿疹合并真菌感染

3. 预防性应用
   糖尿病足高危患者趾间护理

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 局部刺激（2.7%）：灼热/红斑/脱屑
  • 接触性皮炎（0.3%）：与苯基酮结构相关
  • 光敏反应（罕见）：建议夜间使用

• 禁忌与风险

  1. 禁忌：
     • 对丙烯胺类/唑类药物过敏史
     • 开放性伤口部位
  2. 特殊警示：
     • 妊娠C类：动物实验显示胚胎毒性（0.3%系统吸收率下风险较低）
     • 哺乳期需避开乳头区域
  3. 药物相互作用：
     • 与华法林：可能增强抗凝效果（抑制CYP2C9）
     • 局部糖皮质激素：延长使用可能导致皮肤萎缩

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参考文献

1. FDA. (2013). Luliconazole NDA 204153 Clinical Review.
2. Watanabe S, et al. (2013). Antimicrob Agents Chemother 57(5):2405.
3. Elewski BE, et al. (2014). J Am Acad Dermatol 70(1):168.
4. 中国中西医结合学会皮肤性病专委会. (2020). 外用抗真菌药物临床应用专家共识.