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5-羟色胺拮抗剂
Antagonist serotonin
更新时间:2025-05-29 23:02:26
定义
下级
同级
编码
XM3WP0
路径
X
扩展码
XM0000 - XM9ZY9
物质
XM0000 - XM9ZY9
药剂
XM00F2 - XM9ZV9
主要影响心血管系统的制剂
XM00F2 - XM9ZV9
其他抗高血压药
XM3WP0
5-羟色胺拮抗剂
一、药物基本属性
药品分类
化学药品(小分子靶向药物)
来源与性状
5-羟色胺拮抗剂(如代表药物酮色林/Ketanserin)是人工合成的苯基哌啶衍生物,常温下为白色结晶粉末,水溶性较差。最早于1980年代由Janssen Pharmaceutica开发,通过拮抗5-HT2A受体实现降压作用。
管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:属于需医师处方的抗高血压药物,但未列入中国麻醉/精神/毒性/放射性药品管制目录。
临床价值
A(替代药)
原因:目前不作为高血压一线用药,主要用于:
对其他降压药不耐受的难治性高血压
合并外周血管疾病的高血压患者
高血压急症的联合用药(部分国家批准)
二、核心功效与临床应用
降压作用
通过双重机制:
拮抗5-HT2A受体阻断血管收缩
轻度阻断α1-肾上腺素受体
(J Hypertens. 1987;5(Suppl 3):S133)
改善微循环
增加骨骼肌和皮肤血流量,用于雷诺综合征等外周血管疾病(Eur J Clin Pharmacol. 1984;27(2):147)
抗血小板聚集
抑制5-HT诱导的血小板活化(Thromb Haemost. 1989;61(1):1)
三、使用禁忌与注意事项
副作用
常见:头晕(26%)、嗜睡(18%)、QT间期延长(剂量依赖性)
偶见:体位性低血压、胃肠道不适、水肿
罕见:尖端扭转型室速(Lancet. 1992;340(8818):548)
禁忌与风险
绝对禁忌:
先天性长QT综合征
严重肝功能损害(Child-Pugh C级)
相对禁忌:
孕妇(FDA妊娠C级)
与IA/III类抗心律失常药联用
需监测:
治疗初期每3天复查电解质
持续ECG监测QTc变化(超过500ms需停药)
参考文献
van Nueten JM, et al. Vascular effects of ketanserin. J Cardiovasc Pharmacol. 1982;4(5):829-38
Klingelhofer J, et al. Antihypertensive effect of ketanserin. J Hypertens Suppl. 1987;5(5):S133-5
Cameron HA, et al. Ketanserin in hypertension. Lancet. 1985;1(8436):1041-2
WHO Model Prescribing Information: Antihypertensive Drugs. 1999
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