替普罗肽Teprotide
更新时间：2025-05-27 22:54:08一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品（合成多肽类）。
- 来源与性状
替普罗肽是一种由9个氨基酸组成的合成多肽，最初从蛇毒中分离并改造而成。其作用机制与血管紧张素转化酶（ACE）抑制相关，是早期研究ACE抑制剂的重要前体药物。由于化学结构不稳定且口服生物利用度低，未进入临床应用阶段，仅作为科研用途。
- 管理级别
非药品（合成前体，Pr-N），原因：未通过药物审批流程，仅用于实验室研究。
- 临床价值
历史药物（H2，自然淘汰药），原因：作为ACE抑制剂的早期研究对象，因药代动力学缺陷（如半衰期短、需静脉给药）被后续稳定药物（如卡托普利）取代，无实际临床应用记录。
二、核心功效与临床应用
- 核心功效
通过抑制血管紧张素转化酶（ACE），阻断血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，减少醛固酮分泌，从而降低血管阻力及血压。
- 潜在研究应用
早期用于高血压机制研究，帮助阐明肾素-血管紧张素系统（RAS）在血压调节中的作用。
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
（基于药理机制推断，无临床数据支持）可能包括低血压、高血钾、肾功能异常。
- 禁忌与风险
- 科研用途限制：无合法药物资质，禁止用于人体。
- 安全性未验证：缺乏毒理学及长期安全性数据，存在未知风险。
重要提示：替普罗肽未获得任何国家药品监管机构批准，所有涉及人体的研究或治疗需严格遵循伦理审查，并在专业医师指导下进行。现有信息仅基于历史科研文献，不作为医疗建议。