莫西塞利Thymoxamine

更新时间：2025-05-27 22:52:44

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（咪唑啉类衍生物）
• 来源与性状
  莫西塞利（Thymoxamine）是人工合成的α1肾上腺素受体拮抗剂，化学名为4-甲氧基-2-甲基-5-(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基)苯酚盐酸盐。该药于20世纪70年代开发，最初用于改善外周血液循环障碍，后因疗效与安全性问题逐步退出市场。
• 管理级别
  Rx-G（非管制处方药）
  原因：属于血管活性药物，需医生处方使用，但未列入麻醉/精神/毒性/放射性药品管制范畴。
• 临床价值
  H1（警示性退市药）
  原因：因疗效不显著、不良反应风险（如体位性低血压、胃肠道反应）及新型血管扩张剂的替代，已在多国停止销售。

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二、核心功效与临床应用

1. 周围血管疾病
   • 适应症：雷诺氏综合征、血栓闭塞性脉管炎等外周循环障碍（文献显示短期疗效有限，长期数据不足）。
2. 勃起功能障碍
   • 曾尝试通过阴茎海绵体注射改善血流（因局部疼痛和疗效不稳定被PDE5抑制剂取代）。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 心血管系统：体位性低血压、心悸
  • 消化系统：恶心、腹痛
  • 神经系统：头晕、头痛
  • 局部反应：注射部位疼痛/硬结（阴茎海绵体注射时）

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：严重低血压、急性心肌梗死、未控制的心律失常
  • 相对禁忌：老年患者、自主神经功能障碍者
  • 风险提示：与降压药/硝酸酯类联用可能加剧低血压

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参考文献

1. 《European Journal of Pharmacology》（1982）：Thymoxamine的α1受体选择性拮抗机制研究。
2. 《British Journal of Clinical Pharmacology》（1985）：雷诺氏症治疗中莫西塞利与硝苯地平的对比试验。
3. WHO药物警戒数据库：莫西塞利退市相关安全性报告（1998）。

注意：该药已无合法临床应用，以上信息仅作学术参考，具体诊疗需遵循最新临床指南。