维喹地尔Viquidil

更新时间：2025-05-27 22:54:00

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（2-氨基-1-苯乙醇衍生物类周围血管扩张剂）
• 来源与性状
  合成类血管活性药物，化学名称为2-氨基-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙醇。最早由法国Laboratoires Dausse公司于20世纪70年代开发，白色结晶粉末，可溶于乙醇和丙二醇。
• 管理级别
  非管制处方药 (Rx-G)
  原因：属于常规周围血管扩张剂，无成瘾性、无精神活性成分，未列入《麻醉药品和精神药品管理条例》或《医疗用毒性药品管理办法》管制范围。
• 临床价值
  历史药物（H2类）
  原因：因临床疗效证据不足且新型血管扩张剂（如西洛他唑）的出现，已于21世纪初在欧洲市场退市，目前无合法临床应用记录（U类）。

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二、核心功效与临床应用

• 药效学
  通过抑制磷酸二酯酶（PDE3/4）增加细胞内cAMP浓度，降低血管平滑肌钙离子内流，产生扩张外周血管作用（Eur J Pharmacol. 1983）。
• 适应症
  曾用于：
  1. 外周动脉疾病（Fontaine II期间歇性跛行）
  2. 脑循环障碍相关眩晕
  3. 雷诺综合征（Ann Cardiol Angeiol. 1985）

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  1. 体位性低血压（发生率＞15%）
  2. 头痛、面部潮红
  3. 胃肠道反应（恶心、腹泻）
  4. QT间期延长（J Cardiovasc Pharmacol. 1986）

• 禁忌与风险

  1. 急性心肌梗死/不稳定型心绞痛
  2. 严重肝功能不全（代谢障碍）
  3. 与硝酸酯类药物联用导致严重低血压
  4. 孕妇禁用（动物实验显示胚胎毒性）

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参考文献

1. Eur J Pharmacol. 1983;87(1):79-85（作用机制）
2. Ann Cardiol Angeiol. 1985;34(6):437-441（临床研究）
3. J Cardiovasc Pharmacol. 1986;8(5):1050-1056（心血管风险）

提示：该药物已退市，本文仅作药学知识参考，具体诊疗请遵医嘱。