未特指的视网膜疾患Unspecified Disorders of the retina
更新时间：2025-05-27 22:56:01
关键词
索引词Disorders of the retina、未特指的视网膜疾患、视网膜疾病、视网膜病变 NOS
后配组
注：后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
发生部位XA4A75视神经盘
XA9V06视网膜黄斑
XA4YS8周边视网膜
XA2U02中央凹
未特指的视网膜疾患的临床与医学定义及病因说明
一、临床与医学定义
未特指的视网膜疾患（Unspecified Retinal Disorder）是指临床表现符合视网膜病变特征（如视力下降、视野缺损、视物变形等），但通过现有检查手段无法明确具体病因或分类的视网膜疾病总称。视网膜是眼球内壁的感光结构，负责将光信号转化为神经信号。当视网膜功能受损时，可能引发视觉障碍，但若其病理机制或病因无法归入已知特定类型（如糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等），则定义为“未特指的视网膜疾患”。此类疾病需排除已明确诊断的特定视网膜病变。
二、病因：病原学机制
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遗传倾向：
- 部分病例可能与遗传易感性相关，但尚未明确具体基因突变或遗传模式。需注意，已知的遗传性视网膜疾病（如视网膜色素变性）不属于此类。
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代谢异常关联：
- 代谢紊乱（如未达糖尿病诊断标准的糖耐量异常）可能间接影响视网膜微环境，但其因果关系未完全明确。
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炎症或免疫相关因素：
- 非特异性炎症反应可能参与发病，但不符合典型自身免疫性视网膜病变（如葡萄膜炎）的诊断标准。
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退行性改变：
- 与年龄或其他因素相关的视网膜结构退变，但不符合特定退行性疾病（如明确分型的黄斑变性）的特征。
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机械性损伤或牵拉：
- 外伤、高度近视等可能导致视网膜微观结构异常，但未形成可诊断的裂孔或脱离。
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多因素交互作用：
- 高血压、吸烟、血管调节异常等可能共同作用，但其主导机制尚未明确。
三、高危因素与关联疾病
- 代谢综合征：包括肥胖、胰岛素抵抗等，可能增加视网膜微循环障碍风险。
- 高度近视：眼轴延长可能导致视网膜变薄及潜在损伤。
- 慢性全身性疾病：如控制不佳的高血压或轻度糖代谢异常。
- 环境暴露：长期蓝光暴露、吸烟等可能加剧视网膜氧化应激。
- 家族史：存在视网膜疾病家族史但无明确遗传诊断者。
依据来源：上述内容综合《眼科学》（第9版）中对非特异性视网膜病变的论述，以及ICD-11对“未特指”疾病的分类原则，强调排除已知特发性疾病后的剩余诊断范畴。具体诊疗需结合临床检查及随访。
注意事项：
“未特指的视网膜疾患”属于排除性诊断，需通过详细眼底检查、光学相干断层扫描（OCT）、荧光素血管造影等排除已知疾病后确立。建议定期复查以监测潜在病因的显现。