网络驱动发现可重定位药物靶向衰老特征
本研究介绍了一种网络医学框架,将2,358个长寿相关基因映射到人类互作组上,以识别能够调节特定衰老特征的药物重定位候选物。研究发现,与每个衰老特征相关的基因形成连接的子图或特征模块,通过测量6,442种化合物与每个特征模块的网络接近度,并引入基于转录的指标pAGE评估药物诱导的表达变化是否强化或抵消已知的与年龄相关的表达变化,从而确定靶向特定衰老特征的药物重定位候选物,为加速长寿领域的药物重定位提供了可验证的框架。该研究结果具有可解释性,揭示了药物调节衰老特征的分子机制。

