环球医讯

本文由认知健康专家娜塔莉·麦肯齐（Natalie MacKenzie）指导，详细介绍了五种可在家庭环境中免费实施的科学记忆力测试方法，涵盖单词回忆、数字反转、视觉记忆游戏、故事复述及自传体记忆挑战，通过分析不同年龄段的基准数据揭示大脑衰老迹象，并提供基于睡眠优化、压力管理及日常训练的具体改善建议，强调工作记忆与神经可塑性对预防认知衰退的关键作用，为读者提供实用的认知健康评估工具。

哥本哈根大学科学家发现过度活跃的脑细胞可能在出生多年后触发精神分裂症症状。研究表明，一种名为15q13.3微缺失的基因变异会影响特定类型的脑细胞(Sst_Chodl神经元)，导致睡眠模式和脑电波活动异常。研究团队通过化学遗传学方法暂时抑制这些过度活跃的神经元，成功恢复了小鼠的正常睡眠。这一发现揭示了精神分裂症症状延迟出现的机制，表明在关键发育阶段存在短暂的治疗窗口期，为开发针对特定神经元类型的精准疗法提供了可能，有望在认知症状出现前进行预防性干预，从而改变精神疾病治疗的未来方向。

伦敦玛丽女王大学布莱兹德研究所的神经科学家卡拉·克罗夫特博士团队正通过革命性方法研究阿尔茨海默病，他们将人类皮肤细胞培育成微型"大脑"模型，在培养箱中模拟脑组织发育过程，重点监测tau蛋白异常粘连现象。研究发现细胞内存在天然"清理"机制处理粘性tau蛋白，但效率不足，团队在阿尔茨海默病协会五年资助下测试10种潜在药物，旨在加速tau蛋白回收过程以阻止神经元死亡。这项突破性工作揭示了疾病发展的"先有鸡还是蛋"难题，有望在未来找到延缓或治愈方法，为全球近千万痴呆症患者带来希望，体现了基础科学研究对改善人类健康的深远意义，同时团队成员结合患者访谈与个人经历，始终保持研究的人文关怀与社会价值。

加州大学旧金山分校（UCSF）获得爱德华·芬恩慈善信托基金1亿美元的无限制捐赠，用于支持新命名的爱德华和珀尔·芬恩记忆与衰老中心，该中心在阿尔茨海默病研究和痴呆症患者护理方面取得突破性进展，捐赠正值新疗法开发的关键时刻，将助力加速脑部扫描和血液检测等早期诊断技术应用，并推动大规模临床试验，以应对全球预计2050年达1.5亿痴呆症患者的严峻挑战，同时强化医护人员培训与社区外展服务。

一项发表于JAMA Network Open期刊的加拿大研究发现，约20%的1591名受访青少年在15岁前频繁使用大麻，这些青少年比未使用者更易因焦虑抑郁等精神障碍、身体疾病、外伤中毒等问题寻求医疗帮助；研究虽考虑了父母用药、社会经济地位等混杂因素，但大麻倡导者指出该结果反而凸显监管必要性，美国疾病控制与预防中心数据显示大麻合法化州的青少年使用率显著下降，专家强调应通过合法化监管而非禁令保护青少年健康，同时关注家庭环境对药物滥用的影响。

伦敦玛丽女王大学布利扎德研究所科研团队通过皮肤细胞培育微型大脑模型，聚焦τ蛋白异常粘附机制研究，利用五年期阿尔茨海默病协会资助开展十种潜在药物测试，揭示细胞自洁系统对病理蛋白的回收作用，为开发延缓或治愈神经退行性疾病的疗法提供关键突破方向，该研究将神经元死亡与记忆衰退的病理过程转化为可干预的实验室模型，为全球近千万患者带来实质性希望。

本研究通过一项二期随机对照试验，评估了ERIC取栓装置和SOFIA远端通路导管在静脉溶栓禁忌或失败的近端大动脉闭塞卒中患者中的可行性和疗效，试验在英国四家神经科学中心进行，纳入66名患者，结果显示干预组与对照组在意向性治疗分析中再通率（72% vs 90%）和90天功能独立率（40% vs 43%）均无显著统计学差异，症状性颅内出血率较低（0% vs 5%），30天死亡率相当（9% vs 14%），证实了该试验方法的可行性，但表明新设备在广泛卒中人群中与现有设备相比无明显优势，未来需开展更大规模试验以进一步验证取栓设备的有效性和安全性，为卒中治疗提供循证依据。

本文系统阐述了判断父母是否需要辅助生活护理的七个关键信号，包括个人卫生恶化、药物管理失误、体重骤减或营养不良、社交孤立加剧、居家安全隐患频发、行动能力显著下降及认知功能衰退等具体表现，并深入分析了决策过程中的家庭沟通策略、辅助生活机构提供的专业护理优势以及财务规划要点，强调通过科学观察和评估，子女能够为长者选择适宜的照护方案，在保障其生活质量与尊严的同时维护自主性，为面临老年护理挑战的家庭提供全面实用的行动指南，帮助实现从家庭护理到专业支持的平稳过渡。

加拿大卫生部有条件批准仑卡奈单抗用于延缓早期阿尔茨海默症进展，该药物通过静脉输注靶向清除脑部淀粉样斑块，但无法治愈疾病或恢复记忆。患者需经脑部淀粉样斑块检测及APOE4基因变异筛查方可使用，每两周需接受一小时静脉输注并定期进行影像学监测。药物年费用约2.6万美元，可能引发脑部肿胀或出血等副作用，加拿大阿尔茨海默症协会呼吁政府加快公费覆盖以确保可及性，同时专家指出其临床获益有限且需更多研究验证实际效果。

本研究通过纳入610名急性缺血性或出血性中风患者的多中心随机对照试验，系统评估左旋多巴联合标准化康复对运动功能恢复的效果。结果显示，治疗3个月后，左旋多巴组与安慰剂组在富格-梅耶尔评估总分上无显著差异（中位数分别为68分和64分，组间调整均值差−0.90分，P=0.54），且两组严重不良事件发生率相近（感染分别为55例和44例）。该证据明确表明在未选择的中风康复患者中，常规添加左旋多巴并不能有效促进运动功能恢复，为临床实践提供了重要循证依据，建议停止在标准康复方案中常规使用该药物。