环球医讯

由加州大学洛杉矶分校主导的国际III期STELLAR-303临床试验发现，靶向治疗药物赞扎林替尼与免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗联合应用，能显著提高转移性结直肠癌患者生存率，中位生存期从9.4个月延长至10.9个月，死亡风险降低约20%，且在两年后存活率从10%提高到20%。该疗法对传统免疫疗法无效的95%转移性结直肠癌患者显示出明确疗效，为这一治疗选择有限的患者群体带来突破性希望，标志着基于免疫疗法的治疗方案首次在绝大多数此类患者中证明生存获益。

以色列和德国科研团队联合研究发现，SLC7A11(xCT)基因及Xc-转运系统在结直肠肿瘤中过度表达与化疗耐药性密切相关，通过阻断该系统可显著提高肿瘤对治疗的敏感性。研究团队通过对32名结直肠癌患者肿瘤与健康组织的对比分析，揭示了肿瘤细胞表面独特的蛋白质"特征"可作为预测化疗耐药性的生物标志物。该发现不仅将Xc-转运系统确立为结直肠癌的预测性治疗靶点，还提示其在铁死亡调控及神经元存活过程中的潜在作用，可能对其他癌症类型和神经系统疾病研究产生深远影响，为开发更精准、更个性化的抗癌疗法提供了新方向，有望显著提升全球结直肠癌患者的生存率和生活质量。

哥伦比亚大学和德雷塞尔大学研究人员在《自然通讯》发表突破性研究，首次成功解析恶性疟原虫关键钠泵PfATP4的高分辨率3D结构，揭示新型抑制剂结合位点并精确定位耐药突变位置；同时发现全新结合伴侣蛋白PfABP，该蛋白能稳定钠泵功能且突变概率低，为开发不易产生耐药性的抗疟药物提供双靶点策略。研究采用内源性技术直接从感染血细胞提取蛋白，突破传统体外表达局限，标志着抗疟药物研发进入新阶段，有望解决全球疟疾治疗因寄生虫耐药性导致的防治停滞困境。

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准奥滨尤妥珠单抗（商品名盖立泽）用于接受标准治疗的活动性狼疮性肾炎成人患者，该药物由基因泰克公司研发，成为继此前疗法后第二种针对该疾病的生物制剂。基于NOBILITY II期和REGENCY III期临床试验数据，治疗组完全肾脏反应率达46.4%，显著高于安慰剂组的33.1%，同时改善补体水平、降低抗dsDNA抗体及蛋白尿，专家强调此突破为对标准治疗无效的患者提供新希望，能有效保护肾功能并延缓终末期肾病发展，狼疮研究联盟称其为整个狼疮患者群体的重大进步。

德国埃尔朗根-纽伦堡大学主导的突破性研究证实，靶向BCMA的T细胞接合剂疗法特立妥单抗在治疗严重难治性自身免疫疾病中具有显著临床价值。十名涵盖系统性硬化症、干燥综合征等六类疾病的患者接受单次同情用药后，九人实现症状改善，六人达到最长15个月的无药缓解状态。该疗法通过深度耗竭B细胞和浆细胞，有效降低自身抗体水平并改善器官功能，主要不良反应仅为可控的轻度细胞因子释放综合征和感染风险。研究发表于《新英格兰医学杂志》，为传统免疫抑制治疗无效的患者提供了全新治疗路径，其安全性与持久疗效为未来大规模临床试验奠定基础，有望改写难治性自身免疫疾病的诊疗格局。

新研究显示美国佐治亚州女性乳腺癌风险持续攀升，该疾病占该州癌症病例近30%，预计今年将有约10000名女性确诊；医学专家指出医学遗传学与基因组学进步正革新治疗模式，风险因素涵盖无子女导致的雌激素暴露、10岁前初潮、不哺乳习惯、长期避孕药使用及绝经后激素替代疗法等；医生强调35岁以上女性应定期进行乳房X光筛查以实现早期发现，同时建议通过富含蔬果的均衡饮食、限酒及每日至少45分钟运动有效降低风险，美国食品药品监督管理局新规要求检查报告必须提示致密乳腺组织情况以提升异常检出率。

美国生物科技公司Insitro与制药巨头百时美施贵宝宣布将肌萎缩侧索硬化症（ALS）新药研发合作延长一年，双方利用人工智能平台快速锁定新型疾病靶点，Insitro有望获得最高2000万美元新增资金及20亿美元里程碑付款，该合作通过诱导多能干细胞模型和AI驱动的药物设计平台加速ALS治疗药物开发，旨在通过转化新型靶点为小分子药物改善患者生存质量，标志着人工智能在神经退行性疾病药物研发领域取得实质性突破。

新西兰奥克兰大学研究人员成功研发名为AF-130的新型药物，在动物实验中展现出双重治疗效果：既能显著改善心力衰竭患者的心脏泵血功能，又能有效预防缩短寿命的睡眠呼吸暂停问题。该药物通过精准调节大脑至心脏的神经活动，在降低"战斗或逃跑"反应的同时刺激呼吸，有望解决当前仅依赖CPAP设备且患者耐受性差的临床困境。研究成果已发表于《自然通讯》期刊，显示出改善心脏病患者健康状况和延长预期寿命的巨大潜力，预计未来一两年内将启动人体临床试验，为全球数百万心力衰竭患者带来突破性治疗希望。

美国与中国研究团队合作发现新型分子组合疗法有望突破胚胎干细胞移植的核心难题——免疫排斥反应，该疗法通过将类风湿关节炎治疗药物与程序性死亡配体1蛋白结合形成CTLA4-lg分子组合，在人源化实验小鼠模型中成功保护供体干细胞免受免疫系统攻击，为帕金森病和糖尿病等慢性病患者提供无需长期使用有毒免疫抑制药物的治疗新途径，同时为肿瘤免疫逃逸机制研究开辟了新方向，相关成果已发表于《干细胞》期刊。

GLP-1药物如诺和泰和穆纳焦不仅重塑了减重领域，更成为精准营养发展的关键催化剂。精准营养旨在根据个体独特的基因组、代谢特征和行为模式定制饮食方案，其核心是将食物摄入与生物学身份精准匹配。GLP-1药物通过揭示个体代谢的巨大差异，推动研究人员深入理解代谢组学亚型，促使食品行业从"一刀切"模式转向高度个性化创新。人工智能作为核心引擎，正在加速分子发现和表型分型，使未来食物不仅能调节食欲，更能靶向改善心血管、神经和炎症等多维度健康，标志着营养科学正式迈入以数据驱动、个体为中心的革命性新阶段。