环球医讯

斯坦福医学院主导的随机对照试验证实，住院早产儿定期聆听母亲朗读录音可显著促进大脑语言通路发育。研究显示，干预组早产儿大脑左弓状束白质成熟度明显优于对照组，首次提供语音暴露对新生儿脑发育的因果证据。该发现为改善早产儿语言发展障碍提供新思路，建议在新生儿重症监护室中补充母亲语音刺激，即使父母无法全天陪伴，录音干预也能有效支持婴儿脑发育，同时缓解家长焦虑情绪，具有重要临床应用价值。

一项最新研究发现，普通家用塑料制品中含有的邻苯二甲酸酯类化学物质，尤其是DEHP，通过引发炎症和代谢功能障碍，显著增加了心脏病风险。研究估计，仅2018年全球就有约35.6万人的死亡可归因于DEHP暴露，占55-64岁人群心血管相关死亡的13.5%。南亚和中东地区受影响最为严重，DEHP相关心血管死亡比例接近17%，而东亚、太平洋地区、南亚和中东合计占全球DEHP相关死亡的约73%。专家指出，DEHP广泛存在于食品容器、医疗设备、乙烯基地板、淋浴帘、儿童玩具和食品包装中，可能渗入人体动脉，干扰激素功能，增加肥胖、糖尿病等风险，进而导致心脏病。虽然无法完全避免邻苯二甲酸酯暴露，但可以通过选择非塑料替代品、检查产品标签、限制加工食品、避免加热塑料、改善室内通风等措施来减少暴露，同时保持健康的生活方式也是保护心脏健康的重要手段。

辛辛那提儿童医院医学中心与罗氏合作开发出新一代人肝器官样体微阵列平台，该平台结合诱导多能干细胞来源的肝器官样体与患者自身CD8⁺T细胞，成功模拟了药物引发的免疫介导肝损伤机制；研究团队重现了携带HLA-B*57:01风险基因者对氟氯西林抗生素的肝损伤反应，为药物安全测试提供首个患者特异性人类模型，可显著降低临床试验风险并加速个性化药物开发，有望解决特异质性药物性肝损伤这一长期难题，推动器官样体技术在药物毒性筛查和精准医疗领域的实际应用。

最新研究揭示低胆固醇水平可能显著降低痴呆症风险，英国布里斯托大学与丹麦哥本哈根大学医院合作开展的百万人大型研究发现，天生胆固醇较低人群的痴呆风险更小，通过孟德尔随机化方法证实降低胆固醇1毫摩尔/升可使风险最高降低80%，且该保护作用独立于阿尔茨海默病风险基因APOE ɛ4，强调了终身控制胆固醇对大脑健康的关键意义，表明早期干预可能预防或延缓痴呆发生，为未来长期临床试验提供了重要方向。

英国饮食协会发布全球首个基于证据的慢性便秘饮食治疗指南，指出每日食用三个奇异果、六至八片黑麦面包及特定补充剂（如纤维补充剂、益生菌和氧化镁）可有效改善排便频率和症状，该指南针对全球16%成年人受困扰的慢性便秘问题，突破传统"多摄入纤维"的模糊建议，提供具体饮食方案以缓解腹痛、腹胀等不适，显著提升患者生活质量和工作能力，同时强调高纤维饮食虽有益整体健康但对便秘改善证据不足，为临床医生和患者提供科学依据。

巴塞罗那大学的一项研究发现，将脑源性神经营养因子(BDNF)与干细胞疗法相结合，可能显著增强受损大脑的神经元再生和神经可塑性。研究表明，经过基因改造能持续过量表达BDNF蛋白的神经祖细胞可产生更成熟活跃的神经元培养物，同时保持其连接组织的正常功能；BDNF还能在微流体系统中形成浓度梯度，引导轴突在特定方向生长，促进移植细胞与大脑的有效整合。这项策略有望为神经退行性疾病和脑损伤治疗开辟新途径，尽管干细胞疗法在临床应用中仍面临肿瘤生成等安全挑战，但帕金森病的国际临床试验已显示出积极成果，表明这类疗法正逐渐接近安全应用于中风和其他神经退行性疾病患者的临床阶段。

最新研究显示，每7例妊娠中就有1例受到心血管相关健康问题影响，即使患者无心脏病史。对56,000多例妊娠的分析表明，15%出现中风、心肌梗死、血栓或心力衰竭等并发症，其中妊娠期高血压疾病占比12%。研究强调孕前、孕期及产后需加强心血管健康干预，肥胖、高血压和糖尿病等基础疾病显著增加风险，专家指出通过生活方式调整和药物预防可有效降低发病率，但许多患者甚至未意识到自身存在风险状况。

英国药品和医疗产品监管局(MHRA)在世界标准日(10月14日)纪念首个生物标准确立100周年。作为世界卫生组织(WHO)95%以上生物标准的生产者，MHRA在过去一年向81个国家的1500多个组织提供了超过11万支标准样品。生物标准确保全球药品安全有效，从早期的白喉治疗到现代单克隆抗体和基因疗法，MHRA持续引领生物标准发展，为英国药典提供法律约束力的质量标准，保护全球患者健康并支持科研可重复性，避免因剂量差异导致的医疗风险。

美国合同研究机构Hesperos与拜耳消费健康部门合作开发出人体相关微生理系统，用于模拟中枢神经系统压力反应；研究证实长期皮质醇暴露会破坏神经元网络活动并损害长时程增强作用，模拟人类压力相关认知衰退，同时发现紫锥菊提取物可显著缓解神经功能缺陷；该模型有望替代动物实验用于神经退行性疾病研究，为心理健康解决方案开发提供新工具，拜耳全球研发科学创新总监指出压力是现代社会普遍问题，细胞水平建模将加速有效认知健康方案的研发进程。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准扩展乌帕替尼（upadacitinib，商品名Rinvoq）的适应症，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎或克罗恩病的成年患者，这些患者在至少接受一种系统性治疗后，因临床风险或病史原因不适合使用肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂。此次更新允许在TNF抑制剂不适用的情况下更早启用乌帕替尼，为炎症性肠病患者提供了新的治疗路径，临床试验证实其在诱导和维持缓解方面具有显著疗效且安全性可控，但需警惕严重感染、恶性肿瘤和心血管事件等风险，尤其对50岁以上合并心血管风险因素或吸烟史的患者需加强监测，标志着治疗策略从既往必须失败于TNF抑制剂后的补救方案转向更灵活的个体化选择。