环球医讯

本文探讨了社交媒体如何重塑年轻人对合成类固醇使用的认知，以22岁健美运动员加布里埃尔·甘利的死亡为切入点，揭示了社交媒体、网红和对极端体格的追求如何使合成类固醇使用从禁忌变为常态。文章分析了青少年大脑发育特点与社交媒体影响的相互作用，指出大量研究证实类固醇使用者心血管疾病和死亡率是普通人的三倍，且类固醇使用在青少年中呈上升趋势。作者强调，除非我们正视使类固醇使用正常化的各种力量，并认识到这不仅是个人选择更是公共卫生问题，否则类似悲剧将继续发生。

本文深入探讨了当下流行的益生元和益生菌汽水（如Olipop、Poppi和Simply Pop）是否真如宣传所言对健康有益。KBIA记者丽贝卡·史密斯与纳吉法·法拉特采访了汉尼拔地区医院的注册营养师奥利维亚·里斯，揭示了这些功能性饮料的真相：虽然比传统含糖汽水更健康，但其中益生菌含量不足以显著改善肠道健康，且价格远高于酸奶、豆类等传统益生食品。专家指出，增加膳食纤维摄入才是改善肠道健康的关键，每天食用豆类或亚麻籽、奇亚籽等富含纤维的食物比依赖高价汽水更有效，而这些汽水最多只能获得"B+"评级，属于比普通汽水好但远非"神奇解决方案"的选择。

礼来公司以1000万美元预付款从瑞典AlzeCure Pharma公司获得阿尔茨海默病γ-分泌酶调节剂ACD860的授权，潜在交易价值高达10亿美元。该药物旨在减少有害的β-淀粉样蛋白Aβ42产生，同时增加良性蛋白Aβ37和Aβ38，可能有助于防止阿尔茨海默病的发展。AlzeCure CEO表示这些化合物可能不仅用于治疗，还可作为预防性药物。礼来在阿尔茨海默病领域持续布局，其主要产品Kisunla预计到2033年销售额可达38亿美元，GlobalData预测该市场到2034年价值将增长八倍。公司同时也在不断调整研发管线，去年放弃了一个失败的候选药物，今年4月又向AC Immune支付1250万美元扩大合作。

美国制药巨头礼来公司与Ascidian治疗公司签署了一项价值高达19亿美元的许可协议，获得后者RNA外显子编辑技术的独家使用权，用于开发罕见遗传性肾脏疾病的新疗法。该技术能纠正有缺陷的基因而不永久改变患者DNA，与传统CRISPR基因编辑相比具有独特优势。Ascidian将负责早期研究和部分临床前工作，礼来将承担后续开发、生产和商业化，此举将大幅减轻遗传性肾脏疾病的治疗负担。

礼来公司肿瘤学总裁Jake Van Naarden表示，其非共价BTK抑制剂Jaypirca在Bruin CLL-322三期临床试验中展现出令人惊叹的疗效，特别是在曾接受共价BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中，Jaypirca联合维奈托克和利妥昔单抗使无进展生存期改善了67.7%，且安全性良好，这一结果超出了预期，为CLL二线治疗提供了新的选择，可能改变当前的治疗格局，反映了现代CLL治疗实践的发展方向，为患者带来更好的治疗选择和生活质量。

礼来公司研发的杰普瑞卡(pirtobrutinib)已获得欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)对治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)的积极推荐意见，该意见适用于所有治疗线且不受先前BTK抑制剂治疗史影响；基于BRUIN CLL-313和CLL-314两项三期临床试验的积极结果，该药物有望成为新诊断患者及未接受BTK抑制剂治疗患者的重要治疗选择，目前申请已提交欧盟委员会等待最终批准，预计一至两个月内将有决定，同时相关数据也已提交美国FDA，预计2026年下半年将获审批结果，标志着CLL治疗领域取得重要进展。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年4月1日批准了礼来公司的新型减肥口服药芬达约（Foundayo），为消费者提供继诺和诺德口服药韦戈维（Wegovy）之后的第二种非注射型GLP-1药物选择。该药每日一次，适用于肥胖或超重且伴有体重相关疾病的成人。临床试验显示，最高剂量组平均减重约27磅，而安慰剂组仅减重约2磅。礼来公布了自费价格：最低剂量月供149美元，较高剂量月供最高349美元；有保险的患者最低可支付25美元。副作用包括恶心、便秘、腹泻、呕吐、消化不良、头痛等。礼来CEO大卫·里克斯表示，目前只有不到十分之一适合使用GLP-1的人正在服用此类药物，而口服剂型有望消除注射带来的污名和抵触情绪。与此同时，诺和诺德于3月31日推出韦戈维订阅计划，自费患者可享受近30%的折扣。随着口服药竞争加剧，高盛预测全球抗肥胖药物销售额到2030年将达到1050亿美元，但保险覆盖进展缓慢，2025年仅有49%的大雇主覆盖GLP-1药物。

礼来公司将以高达78亿美元收购专注于神经科学的生物技术公司Centessa制药，此举巩固了礼来在2026年制药交易领域的领先地位。Centessa的主要候选药物cleminorexton（原ORX750）已在II期研究中针对多种睡眠-觉醒周期疾病（包括1型发作性睡病、2型发作性睡病和特发性嗜睡症）显示出积极结果。交易全值取决于美国FDA在未来五年内批准该药用于2型发作性睡病或特发性嗜睡症，以及2030年前在另一适应症上获批。Centessa的产品线专注于食欲素受体2激动剂，直接调节睡眠-觉醒周期的“主开关”。礼来神经科学总裁卡罗尔·何表示，这是神经科学领域最具吸引力的机制机会之一。此外，礼来今年已相继收购Ventyx Biosciences（12亿美元）、Orna Therapeutics（24亿美元），并与信达生物达成88亿美元合作，另有多项数十亿美元的合作协议。

礼来与英矽智能达成合作，以最高27.5亿美元获得AI发现的多个口服候选药物的全球独家许可，并共同开展研发项目。这笔交易反映了市场对成熟AI平台价值的评估，标志着生成式AI与制药开发深度融合的重要里程碑。英矽智能的AI平台覆盖从靶点识别到候选分子生成的全流程，其多靶点识别能力有助于破解复杂疾病机制。英矽智能此前已与多家跨国药企达成累计46亿美元的合作，其软件服务覆盖全球前20大药企中的13家，并首次实现AI发现药物的临床概念验证。

礼来公司宣布收购神经科学初创公司4E Therapeutics，进一步强化其非阿片类止痛药研发管线。此次收购是礼来今年宣布的第11次并购，旨在开发针对神经性疼痛、偏头痛和急性疼痛的新型疗法。4E公司正在研发靶向外周感觉神经元MNK-eIF4E信号通路的口服抑制剂，避免中枢神经系统副作用。礼来持续通过并购布局疼痛管理领域，此前已收购SiteOne Therapeutics，并正在推进多项神经性疼痛药物的临床试验。