环球医讯

德克萨斯A&M大学研究人员正将研究重点从阿尔茨海默病晚期转向轻度认知障碍向痴呆症转化的关键生物学转变阶段，通过探索腹侧被盖区等脑区神经回路变化及利用戒烟药物槐果碱作为科学探针，揭示为何部分患者会发展为痴呆症而另一些人能长期保持稳定。这项由痴呆与阿尔茨海默病研究计划资助的工作，旨在重新定义最有效的干预时间点，通过在生活质量崩溃前进行早期干预来维持患者独立生活能力，减轻照护者负担并缓解医疗系统压力，将阿尔茨海默病重新定义为具有可识别且可能可干预的转变过程而非单一诊断终点。

一项发表在《美国老年医学会杂志》上的最新研究显示，更高的乐观情绪可能使老年人患痴呆症的风险降低15%。哈佛大学T.H. Chan公共卫生学院的研究人员对9,071名无痴呆症老年人进行了长达14年的跟踪研究，发现乐观情绪每增加1个标准差，痴呆风险就会显著降低。研究指出，乐观情绪可能通过促进更健康的免疫反应、提高血浆抗氧化剂水平以及提供更强的社会支持网络等机制来保护大脑健康，这一发现为预防痴呆症提供了新的策略方向。该研究还证实这种关联在非西班牙裔白人和黑人亚群中均存在，表明乐观情绪作为大脑健康资源的普遍价值，为临床医生提供了通过培养积极心态干预健康老龄化的科学依据。

普鲁内拉·斯凯尔斯之子塞缪尔·韦斯特在Channel 5新节目中含泪讲述母亲因痴呆症去世前的最后对话。这位《Fawlty Towers》的传奇女演员于2025年10月去世，享年93岁，此前与痴呆症抗争多年。塞缪尔回忆母亲最后清醒时曾问他："我多大了？"，他回答"91岁"，母亲惊讶地说"91岁？"。文章详细描述了斯凯尔斯与痴呆症抗争的最后岁月，包括她90岁生日时收到6500条祝福消息的感人故事，以及她乐观面对疾病的积极态度，同时也分享了她与丈夫蒂莫西·韦斯特61年的美满婚姻和晚年生活。

瑞典最新研究揭示，影响10%美国65岁以上成年人的贫血症可能使痴呆症风险激增66%。研究发现贫血患者与正常血红蛋白水平者相比，阿尔茨海默病关键生物标志物磷酸化tau217水平异常升高，提示贫血或加速神经退行性病变。专家强调贫血多可治疗，通过饮食调整、补铁等干预手段可能降低风险，但需警惕过度补铁，应在医生指导下进行。该发现呼吁临床更积极管理贫血，尤其在中老年人群中加强筛查，早期干预或能显著改善神经保护效果。

好莱坞女星克里斯蒂娜·阿奎莱拉因多发性硬化症病情恶化近期住院，这位54岁《老友记》明星自2021年确诊这种慢性自身免疫疾病后长期卧床，饱受肌肉无力、视力问题、麻木感和认知障碍困扰；她在回忆录中坦言疾病导致的病理性疲劳堪比"连续三天不眠不休"，为接送16岁女儿上学需强撑起身，目前医疗团队正针对其复杂的健康状况制定治疗方案，其经纪人表示她始终以惊人坦诚态度面对病痛并积极分享康复经历。

考文顿县Opp成人活动中心将于2026年4月23日上午9点至中午举办阿尔茨海默病护理者会议，为护理人员提供免费支持、实用策略和资源。会议将涵盖痴呆症护理技巧、可用资源及日常责任管理，帮助新老护理者应对挑战。活动提供早餐茶点，建议提前通过二维码、社交媒体或致电(334)493-2122注册，联系人Billy Curtis邮箱为bmcurtis@alz.org，旨在提醒护理者不必独自面对这一旅程，社区支持资源丰富可用。

本文综述了精神分裂症药物治疗领域的最新进展，重点介绍了超越传统多巴胺阻断模式的新策略。文章详细阐述了2024年FDA批准的首个主要针对毒蕈碱受体的抗精神病药物卡诺前列素/曲司氯铵(科本菲)，以及TAAR1激动剂、谷氨酸/NMDA受体调节剂等新型治疗靶点。同时分析了现有治疗的局限性，包括阴性症状、认知障碍、治疗抵抗、耐受性问题和复发预防等方面的未满足需求。文章还讨论了氯氮平在治疗抵抗性精神分裂症中的持续重要性，以及长效注射剂在改善患者依从性方面的价值，为临床医生提供了全面的新型精神分裂症治疗药物图谱。

洛克菲勒大学研究人员开发了一种名为PerturbFate的创新平台，该平台能够系统性地绘制不同疾病相关基因变异如何重塑细胞以及这些路径的交汇点。通过跟踪单细胞内基因调控的实时变化，研究团队识别出多种基因突变共有的调控节点，在黑色素瘤药物耐药性研究中成功验证了这一方法。分析30多万个细胞后发现，尽管基因突变各不相同，但它们最终都通过共同的调控节点导致相同结果，为针对癌症等复杂疾病的组合疗法开辟了新途径，且该技术未来有望应用于衰老和阿尔茨海默病等其他复杂疾病的研究。

Cochrane组织对17项阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白药物临床试验的综述发现，这些药物对认知能力下降和痴呆严重程度的绝对效果"微不足道"，远低于临床意义最小重要差异的阈值，同时可能增加脑部肿胀和出血风险；然而，礼来和卫材等制药公司仍坚持认为其药物有效，批评Cochrane的综述将失败药物与已获批药物混为一谈，存在方法学缺陷，并指出仑卡奈单抗已获全球50多个监管机构批准，长期临床数据表明患者持续受益。

该研究专题聚焦儿科领域的新靶点及诊断治疗进展，强调儿童作为特殊群体在疾病表现、治疗反应和诊断方法上的独特性。专题指出当前儿科治疗研究受限于疾病罕见性和患者脆弱性认知，导致多数疗法先在成人中获批后再用于儿童。研究强调需加强儿科特别是罕见病治疗研究，重点关注靶向治疗、孤儿药物等新兴方法在儿童中的应用验证，并探索分子诊断等新技术在早期疾病检测中的价值，同时评估治疗益处与潜在风险的平衡，以期为儿童提供更安全有效的治疗方案，最终改善儿童整体健康结局。