单核细胞-内皮细胞相互作用作为克隆性造血介导的心血管疾病的可靶向节点
本研究通过单细胞RNA测序技术分析了克隆性造血(CHIP)患者血液和外周血管组织中的单核细胞-内皮细胞相互作用,发现CHIP突变改变了这些细胞间的信号传导,导致单核细胞迁移速度降低;研究团队利用AI预测模型Geneformer进行了全基因组范围的虚拟扰动筛选,确定了11个可靶向的遗传目标,并通过体外实验证实抑制内皮细胞中的ICAM1和单核细胞中的CXCR2可显著改善TET2突变单核细胞的迁移速度,为CHIP相关心血管疾病的治疗提供了新的靶点和策略,标志着AI基础模型在心血管疾病靶点识别与验证中的首次成功应用。

