迪拜，2025年12月9日（阿联酋通讯社）——阿联酋药品管理局（EDE）联合药物信息协会（DIA）中东非洲办公室在迪拜美国大学成功举办阿联酋首届临床研究论坛。
本次论坛汇聚了来自监管机构、学术机构、国际组织、医疗机构以及制药与科技企业的杰出代表。活动期间举行多场专题研讨会，重点探讨临床研究的监管框架、研究伦理与数据保护、研究质量保障以及学界与产业界合作等议题。与会者还深入讨论了研究中心的准备情况、吸引国际临床试验落地阿联酋及更广泛区域的创新策略，以及研究站点的运营能力建设。
参与论坛的包括阿联酋药品管理局药品司参考国家实验室主任谢赫·阿尔·马兹鲁伊博士，以及来自阿布扎比卫生部、迪拜卫生局、沙迦大学、迪拜美国大学、纽约大学阿布扎比分校、克利夫兰诊所阿布扎比分院、阿斯利康公司、安进公司等机构的代表。活动赞助方及多家临床研究相关实体亦出席本次论坛。
阿联酋药品管理局举办此次论坛，契合其通过关键优先事项监管医疗产品及相关研究的战略规划。该战略包括：发展先进技术支持的健康科学产业，确保药品安全；推动医疗产业发展；构建加速创新疗法获取的研究环境；同时提升药品领域的透明度与国际合作水平。
阿联酋药品管理局局长法蒂玛·卡阿比博士强调，该机构致力于建设世界一流监管环境，以激发创新活力、保障患者健康并推动临床研究取得实质性进展。卡阿比博士指出，管理局将不遗余力地制定灵活透明、面向未来的监管框架，确保与全球医疗产品及临床研究发展同步。她补充道："阿联酋药品管理局秉持整体化视野，着力强化药品安全体系，保障医疗产品以具竞争力的价格实现可持续供应，并推动国家药品模式达到最高国际标准。"
药物信息协会中东非洲地区总经理奥姆尼娅·达尔维什强调，本次论坛是塑造阿联酋临床研究未来的关键里程碑。她阐明活动核心目标是将零散的行业倡议整合为协调统一、可持续的国家级研究生态系统，确保符合最高国际标准与最佳实践。达尔维什指出，与阿联酋药品管理局、监管机构、高校及医疗机构的协作，将显著提升该区域在全球临床研究领域的领先地位。她着重提出论坛三大核心目标：强化政府机构与各行业部门协作；规范监管、伦理及操作框架；构建支持高质量临床研究的可持续环境。达尔维什同时肯定世界卫生组织在区域临床研究治理、伦理监管及能力建设方面的重要支持作用。
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