11月26日（路透社）——安进公司的实验性药物MariTide在中期试验中帮助超重或肥胖患者减重最多达20%，但该结果未能满足投资者的高期望，导致这家生物技术公司的股价在周二下跌4.8%。
为期一年的试验涉及592人，测试了该药物的不同剂量，包括每月一次或每两个月一次的注射。安进公司表示，还计划研究每季度一次的给药方案。
分析师表示，该药物的减重效果与目前可用的每周一次注射药物诺和诺德（Novo Nordisk）和礼来（Eli Lilly）的药物相当，但安进的药物副作用稍多。
诺和诺德的Wegovy在68周内导致15%的体重减轻，而Zepbound在72周的试验中帮助患者减轻了超过22%的体重。
试验数据显示，约有11%的MariTide受试者因不良副作用退出了研究。相比之下，Zepbound在后期试验中的退出率为约6%，摩根大通分析师克里斯·肖特（Chris Schott）表示。
安进公司称，恶心和呕吐事件为轻度，并且随着剂量的增加显著减少。
“虽然MariTide显然有效，并且可以提供更少的注射频率，但该类药物的疗效标准继续提高，”肖特说。
他补充道，华尔街预计诺和诺德和礼来的实验性药物——CagriSema和retatrutide——至少能实现25%的体重减轻。
安进公司股价收盘时下跌4.8%，至280.01美元，市值蒸发超过70亿美元。
“市场反应反映了对MariTide结果的失望，这些结果并没有如预期般好。可能有一个很高的非正式共识，”管理12亿欧元（12.6亿美元）资产的慕尼黑医疗战略公司投资组合经理亚历山大·詹克（Alexander Jenke）说。
尽管如此，安进公司仍寄希望于该药物能够抢占潜在的1500亿美元肥胖治疗市场的一席之地，因为MariTide可能为患者提供比现有治疗更方便的给药选项。
“作为一名医生，我从未见过有患者更喜欢更多的注射。想想从52次注射减少到可能12次或更少，”安进首席科学官杰伊·布拉德纳（Jay Bradner）在与记者的电话会议上说。
Wegovy靶向食欲和血糖降低激素GLP-1的受体，而礼来的Zepbound则刺激GLP-1和另一种肠道激素GIP。
尽管距离上市还有几年的时间，安进的MariTide采用了不同的方法。它是一种与一对肽连接的抗体，激活GLP-1受体的同时阻断GIP受体。
诺和诺德的CagriSema是一种双药联合治疗，靶向与Wegovy相同的肠道激素，同时靶向胰腺激素amylin。其后期数据预计将于2024年底公布。
礼来的retatrutide目前处于后期开发阶段，靶向GLP-1、GIP和第三种激素——胰高血糖素的身体受体。
中期研究还显示，该药物与骨密度变化之间没有关联，此前早期数据引发的担忧曾导致其市值蒸发超过120亿美元。
在该研究中，患有2型糖尿病的肥胖或超重患者（通常在GLP-1疗法上减重较少）平均减重约17%。安进公司表示，在有和没有糖尿病的患者中均未观察到“平台期”，表明在52周后仍有进一步减重的潜力。詹克认为这是研究的一个令人鼓舞的方面。
（1美元=0.9553欧元）
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