关于本研究专题
投稿截止日期
稿件提交截止日期:2026年11月21日
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背景
在过去的二十年中,表面等离子共振(SPR)已发展成为测量生物分子相互作用的金标准,因为它相比其他结合测定方法具有多项优势,其中包括能够进行无标记和实时分析,不仅能够确定亲和常数,还能获取相互作用的动力学参数。在现代制药和生物化学领域,SPR是研究从分子片段到大规模生物制品及挑战性靶点等现代药物复杂性的重要技术。
本研究专题旨在收录高质量的研究论文和综述,重点介绍SPR在生物化学和制药领域的创新应用。因此,专题涵盖该技术的多种应用,从更传统的药物-蛋白质或蛋白质-蛋白质结合,到更复杂的生物相互作用机制研究。
我们欢迎但不限于以下主题的投稿:
• 生物分子相互作用:研究涉及蛋白质、药物、核酸、脂质和碳水化合物等分子的结合。
• 全细胞与病毒/细菌应用:在微流控系统中研究这些实体的挑战性,以及可获取的信息。
• 生物制品:对生物类似药开发、表位作图和免疫原性评估的见解。
• 酶学与催化:利用SPR监测生化反应进程或识别酶抑制剂。
• 高通量筛选:自动化系统与快速分析
• 基于片段的药物发现(FBDD):在药物发现早期阶段使用SPR和新一代技术检测弱亲和力相互作用。
• 复杂基质:在血清、血浆或细胞裂解液中直接进行SPR分析的最新进展。
文章类型与费用
本研究专题接受以下类型的文章,除非研究专题描述中有特别说明:
• 简报研究报告
• 数据报告
• 编辑评论
• FAIR²数据
• FAIR²数据直接提交
• 假设与理论
• 方法学
• 简明综述
• 观点
经外部编辑严格同行评审后被接受发表的文章需向作者、机构或资助者收取出版费用。
关键词:表面等离子共振、生物分子相互作用、药物发现、生物制品、结合动力学、高通量筛选
重要提示:所有对本研究专题的投稿必须符合其提交的栏目和期刊的范围,如其使命声明中所定义。Frontiers保留权利在同行评审的任何阶段将范围外的稿件引导至更合适的栏目或期刊。
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