5月21日（路透社）- 全球卫生机构正在紧急寻找医疗方案，以控制与Bundibugyo型病毒相关的刚果民主共和国东部爆发的埃博拉疫情。
与更为常见的扎伊尔型病毒不同，目前尚无获批用于Bundibugyo型病毒的疫苗或治疗方法。
疫情已报告约600例疑似病例和139例疑似死亡，世界卫生组织警告称，这一数字可能还会上升。Bundibugyo埃博拉病毒(BDBV)的致死率高达40%。
少量实验性疫苗和疗法正在评估中，全球卫生机构正在研究现有埃博拉医疗方案是否能提供保护——目前仅得到有限的动物数据支持。
大多数候选方案尚未在人体进行测试，若要在刚果民主共和国部署，需要获得紧急使用或同情使用授权。
以下是截至目前我们所了解的情况：
疫苗
- 一种针对Bundibugyo型病毒的特异性疫苗rVSVΔG/BDBV-GP，使用了与默克公司(MRK.N)获批的扎伊尔埃博拉病毒疫苗Ervebo相同的技术，在2023年的一项概念验证研究中，在非人类灵长类动物中显示出生存益处。
参与该研究的德克萨斯大学医学分部的一位发言人表示，关于推进该疫苗的讨论正在进行中，但尚未确定任何事项。世卫组织指出，制造rVSV Bundibugyo疫苗可能需要6至9个月的时间。
- 另一种基于ChAdOx1技术的潜在疫苗候选物，该技术曾用于牛津/阿斯利康(AZN.L)新冠疫苗，目前正在由印度血清研究所制造。
该公司发言人表示，本月一得知疫情爆发的消息，该公司便与其合作伙伴——流行病预防创新联盟和牛津大学——在其"应急响应框架"下启动了生产。
世卫组织表示，疫苗可能在两到三个月内准备好，但由于动物研究尚未进行，因此需要更多的测试。
为早期新冠疫苗提供资金并旨在疫情爆发后100天内提供疫苗的流行病预防创新联盟(CEPI)表示，正在与这两种候选疫苗进行谈判，讨论如何加快研发进程，这可能会专注于在制造更多剂量的同时进行临床前研究。
抗体疗法
- 私营企业Mapp Biopharmaceutical正在开发一种针对多种埃博拉病毒的抗体药物，该药物涉及两种人源单克隆抗体MBP134。
该药物最初是针对苏丹埃博拉病毒进行研究的，在早期试验中被发现安全且耐受性良好。开发工作得到了美国生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)的支持。
该机构表示，正在协调将这种试验性治疗药物运送给可能暴露于病毒的高风险美国人。
Mapp表示，MBP134对所有已知的埃博拉病毒都显示出类似的活性，并且该公司正在与世界卫生组织和其他机构合作，作为对刚果疫情应对工作的一部分。
- 从Bundibugyo幸存者身上分离出的人源单克隆抗体也被探索作为潜在治疗方法。
一种候选药物BDBV289-N在2018年的一项动物研究中显示出有效性。该研究由一组研究人员在美国国立卫生研究院的支持下进行，结果显示该抗体在感染的猴子中提供了高达100%的保护，即使在感染后八天开始治疗也有效。
抗病毒药物
吉利德科学公司(GILD.O)的抗病毒药物瑞德西韦，在德克萨斯大学医学分部研究人员进行的实验室研究中显示出对Bundibugyo病毒的活性。一些数据表明，它对BDBV的活性可能比对扎伊尔埃博拉病毒株更强。
吉利德科学公司未回应置评请求。
诊断检测
世卫组织曾指出，Bundibugyo病毒株的检测能力有限，正在减缓对疫情的应对。以下是能够检测该感染的检测方法。
- 法国诊断公司生物梅里埃(BIOX.PA)的子公司BioFire Defense生产了一种经FDA批准的检测方法——BioFire全球发热特殊病原体检测面板，能够检测包括Bundibugyo在内的多种埃博拉病毒。
该公司发言人表示，正在提高生产能力，并与公共卫生利益相关者和国际联系人接触，以评估潜在需求。
- 德国公司Altona Diagnostics的RealStar丝状病毒筛查RT-PCR试剂盒1.0版正在用于检测刚果的Bundibugyo疫情。该公司已提高产量，以支持刚果当地的检测设施。
本文由在班加罗尔的玛丽亚姆·桑尼和在日内瓦的詹妮弗·里格比报道；约瑟芬·梅森和罗德·尼克尔编辑。
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