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百多力公司宣布启动全球无电极LivIQ心脏起搏器系统的注册研究，该系统通过电场远场感知实现高水平的房室同步。首批植入在日本北九州小仓纪念医院和大阪国立心脑血管中心完成，研究将纳入约325名患者，评估安全性、起搏性能、房室同步及生活质量，旨在为全球注册申请提供证据。

华盛顿大学医学院的一项新研究显示，2型糖尿病患者在停止服用GLP-1药物后，心脏病发作、中风和死亡的风险会显著上升，即使短暂停药也会削弱药物带来的心血管保护，且影响可能不可逆。研究分析超过33万名患者数据，发现持续用药三年可将心血管风险降低18%，但停药六个月即可使风险反弹4%，停药两年则风险增加22%。专家强调，GLP-1药物不仅用于减重，还能降低胆固醇、血压、胰岛素抵抗和炎症，患者需长期治疗以维持心血管获益，而停药率高达36%至81%的问题亟待解决。

一项针对超过33.3万名美国退伍军人的三年研究发现，停用GLP-1药物（如司美格鲁肽和替西帕肽）仅六个月，就会显著增加心脏病发作、中风和死亡的风险；中断治疗两年后，风险增加高达22%，几乎完全抵消了治疗期间获得的心血管益处。即使重新用药，保护效果也只能部分恢复，凸显了持续用药的重要性。

一项针对美国退伍军人的新研究发现，停止服用GLP-1药物（如司美格鲁肽和替尔泊肽）仅六个月，就会显著增加心脏病发作、中风和死亡的风险，且停药时间越长风险越高，两年后风险增加22%，几乎完全抵消了治疗期间获得的心血管保护。该研究强调，GLP-1药物的心血管益处是缓慢积累但快速消失的，中断治疗后的代谢反弹对心脏健康有害，即使重新服药也只能部分恢复保护作用。研究建议临床医生应将持续用药视为重要目标，并制定策略减少治疗中断。

伦敦帝国理工学院专家基于英国生物样本库46万参与者长达14年的追踪数据，发现静息心率过高（≥90次/分）和过低（<50次/分）均显著增加中风风险，其中过高心率使风险增加45%，过低心率增加25%，而最佳心率为60-69次/分。该研究在排除房颤、高血压等已知风险因素后仍成立，提示心率本身即为独立的中风预警信号。低心率可能因脑血流减少导致缺血性中风，高心率则与血管壁压力增加及动脉粥样硬化相关，增加出血性和缺血性中风风险。专家呼吁临床医生将极端心率视为心血管风险评估的重要指标，并据此强化生活方式干预和预防策略。

高等法院审理12岁女孩维多利亚·奥拉博德（Victoria Olabode）在皇家曼彻斯特儿童医院死亡一案。家属质疑验尸官关于“自然死亡”的结论，认为医院存在“应受谴责的人为失误”，导致死亡被定性为“非自然”。女孩因镰状细胞病入院，出现严重头痛、呕吐和癫痫，但医院未及时进行CT或MRI扫描，延误治疗。家属请求重新验尸，法院将择日宣判。

本研究通过经济学建模评估了在儿童期实施基于多基因风险评分（PRS）的冠状动脉疾病（CAD）预防策略的临床效用和成本效益。研究采用马尔可夫模型，在一个假设的10,000名儿童队列中比较了PRS指导的预防与标准预防的效果。假设PRS分布前20%的儿童接受行为干预，且预防性干预可使风险降低30%，模型预测PRS指导的预防可在2,000名高危儿童中预防72例CAD事件（绝对事件减少率3.6%），投资回报率高达3614%。研究结果表明，PRS能够实现早期、有针对性的预防，改善预后并降低终生医疗成本，但其在儿科中的实施仍面临证据不足、种族多样性有限等挑战。

卡尔加里大学开发的4D数字心脏模型，通过心脏MRI生成患者个性化数字孪生，用于指导心脏再同步治疗（CRT）起搏器植入。全国临床试验MAPIT-CRT显示，模型引导下治疗使患者心功能提升10.8%，远高于标准治疗的5.8%，且未增加手术时间或并发症风险。该技术有望推动心力衰竭治疗精准化。

本文由心脏病专家布拉德利·瑟维尔博士撰写，详细介绍了在化验结果中应首先关注的两项关键指标——低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯。文章解释了这些指标的定义、风险以及目标值，并提供了通过运动、饮食调整和药物治疗来管理胆固醇水平的实用建议，帮助读者降低心血管疾病风险，维护心脏健康。

康涅狄格州一位46岁的女性劳拉·特拉诺瓦在流感症状后确诊急性心衰，经历多次手术和体内装置支持，最终奇迹康复。她的主治医生普拉莫德·邦德被她非凡的坚韧所感动，并因此发明了一种新型医疗设备，该设备将多种侵入性治疗整合为单一外部装置，无需手术，旨在为未来的心衰患者提供更平稳、创伤更小的治疗路径，有望拯救数千人的生命。