研究发现心力衰竭和心房颤动共享遗传和分子机制
根据3月26日发表在《自然心血管研究》上的一项研究,心力衰竭和心房颤动可能比之前认为的更为紧密相连。研究揭示这两种疾病共享潜在的遗传和分子机制,挑战了它们是完全不同疾病的观点。芝加哥大学医学中心的儿科心脏病学家和病理学家伊万·莫斯科维茨博士指出,这两种常见且致命的心血管疾病之间的交集被称为“心脏病学中的流行病”,但此前对其生物学联系的理解非常有限。研究团队发现,基因TBX5在两种疾病中均起核心作用,其水平降低会导致类似心力衰竭的心房变化。进一步分析表明,超过100种其他转录因子在两种疾病中发生类似改变。单细胞分析技术确定了人类心房中参与疾病过程的具体细胞类型——心肌细胞和成纤维细胞。莫斯科维茨认为,心房颤动实际上可能是一种“心房心力衰竭”,而不仅仅是节律紊乱。目前芝加哥大学医学中心正在进行进一步研究,旨在分析这些通路并探索恢复信号基因能否预防心律失常。

