SPIRIT-HF研究表明螺内酯对心力衰竭事件无显著差异
SPIRIT-HF临床试验(NCT04727073)最新结果显示,螺内酯(Aldactone;辉瑞公司)对射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)和射血分数轻度降低型心力衰竭(HFmrEF)患者的心血管死亡或心力衰竭住院复合终点无统计学显著获益。该研究在2026年美国心脏病学会科学会议公布,纳入743名50岁以上患者,中位随访2年,螺内酯组事件率(10.9/100患者年)高于安慰剂组(8.2/100患者年)(率比1.32;95% CI,0.79-2.21)。研究人群为高风险群体(中位年龄77.8岁,47%有既往心衰住院史,中位NT-proBNP 1018 pg/mL),与TOPCAT美洲亚组高度一致,支持开展预先设定的个体参与者数据荟萃分析以明确可能获益的亚组人群。
2026-05-14 01:23:31心脑血管