BIO Integration 期刊最新发表一篇文章指出，肠道微生物组的失衡与癌症的发生和发展密切相关，其可通过影响炎症反应、调节免疫系统、产生特定代谢物以及参与肿瘤信号通路等方式影响肿瘤的发生。
本研究聚焦于乳腺癌患者中肠道微生物动态、代谢物特征与新辅助化疗（NAC）疗效之间的关系。研究者根据 Miller-Payne（MP）评分将患者分为疗效较好的群体（MP 4-5）和疗效较差的群体（MP 1-3）。通过16S rRNA测序和非靶向代谢分析对患者在接受新辅助化疗前后采集的粪便样本进行了分析。
结果显示，在接受新辅助化疗后，患者的肠道微生物多样性及其丰度显著下降，但这些变化趋势与新辅助化疗的疗效无直接关联。值得注意的是，在疗效较差的患者群体中，Fusobacterium 的丰度在化疗后仍显著高于疗效较好的患者，提示其可能与化疗耐药相关。
此外，乳腺癌患者的厚壁菌门（Firmicutes）与拟杆菌门（Bacteroidetes）的比值低于健康对照人群，并与治疗反应相关：尽管该比值在新辅助化疗后有所上升，但在疗效较差的患者中依然处于较低水平。非靶向代谢组学分析发现，疗效较差的患者体内苏氨酸-苏氨酸（Thr-Thr）和组氨酸（histidine）等氨基酸代谢物水平升高，而疗效较好的患者体内脂质代谢物 C17-鞘氨醇（C17-sphinganine）水平升高。通过ROC（受试者工作特征曲线）分析验证了这些代谢物具有良好的预测价值（AUC > 0.7），可作为潜在的生物标志物。KEGG（京都基因与基因组百科全书）通路分析进一步揭示了mTOR信号通路、内分泌耐药通路和雌激素信号通路的富集。
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