纽约 - 多个倡导组织于6月16日敦促美国政府向应对本迪布焦埃博拉疫情的国家提供美国生物科技公司Mapp Biopharmaceutical研发的实验性埃博拉治疗药物用于临床试验和紧急使用。
这些组织致信生物医学高级研究与发展管理局（BARDA），要求与世界卫生组织（WHO）、非洲疾病控制与预防中心、受影响国家政府及医疗人道主义组织协调合作。
该信函呼吁共享名为MBP134的治疗药物及美国持有的其他应请求提供的实验性疗法。
这家私营生物科技公司研发的单克隆抗体疗法通过BARDA长期支持的公私合作项目开发，旨在应对苏丹型埃博拉病毒，该病毒与其他埃博拉病毒密切相关。
刚果民主共和国政府6月16日数据显示，该国埃博拉确诊病例已增至837例，包括196例死亡。
目前有少量实验性疫苗和疗法正在评估中，但针对本迪布焦病毒株尚无获批疫苗或治疗方法。
世界卫生组织已建议优先将MBP134等实验性治疗用于该病毒株。
信函由公众公民组织、全球健康获取项目、AVAC、仁慈善牧圣母修会、美国医生组织、美国福音路德教会及仁慈善牧修会全国倡导中心联合签署，指出BARDA拥有MBP134药物库存，并已向Mapp公司承诺至少2.41亿美元（3.08亿新元）的研发资金。
这些组织表示，美国已确认将向高风险美国人提供该疗法，但尚未说明是否会为疫情国家的试验或紧急使用共享剂量。
签署方敦促美国在未来的公共资金资助医疗产品研发协议中纳入全球获取承诺。
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