研究人员本周表示，一些肠道细菌可能会使药物效果减弱，从而降低其帮助人们康复的可能性。
他们发现，常见的肠道细菌在帮助消化的同时，还具有化学处理和分解某些药物化合物的能力，这些药物针对的是位于人体细胞壁上的蛋白质。这些蛋白质——大分子，在体内扮演着许多重要角色——负责传递信息，被称为GPCRs（G蛋白偶联受联体）。
影响这些蛋白质的药物包括数百种美国食品药品监督管理局批准用于治疗前列腺癌、2型糖尿病、抑郁症和其他常见疾病的药物。
“了解靶向GPCR的药物如何与人类肠道微生物相互作用对于推进个性化医疗至关重要，”匹兹堡大学药学院助理教授吴启浩博士在一份声明中说。“这项研究可能为药物设计和治疗优化开辟新的途径，以确保治疗对每个人更有效且更安全。”
吴启浩是发表在《自然化学》杂志上的一项研究的主要作者，该研究由匹兹堡大学和耶鲁大学的研究人员共同完成。
研究作者们在实验室测试了哪些肠道细菌会代谢药物，并构建了一个合成微生物群落：一个由30种常见的人类肠道细菌菌株组成的合成环境。他们在含有这些细菌的试管中添加了127种靶向GPCRs的药物，并测量了这些药物是否被化学转化。
他们发现，细菌代谢了30种测试药物，其中12种被大量消耗。
特别关注一种常用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物，他们发现一种名为摩根氏菌的特定菌株使其失活并将其转化为一系列不同的化合物。
他们指出，药物的效果因人而异，受到年龄、饮食和遗传因素的影响。
吴启浩表示，需要进一步研究以了解这些发现对人体的潜在影响，并强调患者不应在未经咨询医生的情况下停止或更改用药。
接下来，研究人员希望更好地理解导致这些变化的代谢途径，这可能有助于确定提高治疗效果和增强食品和药物安全性的策略。
“这一管道的另一个潜在应用是研究肠道细菌与食物中的化合物之间的相互作用，”吴启浩说。“例如，我们发现玉米中的几种植物化学物质可能会影响肠道屏障功能。值得注意的是，我们观察到肠道微生物群可能通过解毒这些植物化学物质来保护我们。”
(全文结束)
