环球医讯认知障碍

美国生物科技公司ImmunoBrain宣布任命前CDC主任Rochelle Walensky博士为董事会成员，该公司正在推进针对阿尔茨海默病的1b期临床试验，其候选药物IBC-Ab002通过调节神经炎症机制治疗神经退行性疾病，此举将借助Walensky博士在公共卫生领域的专业经验加速药物研发进程。

普渡大学团队发现阿尔茨海默病患者大脑中小胶质细胞的脂肪代谢异常会导致免疫功能障碍。研究揭示β-淀粉样蛋白斑块通过诱导小胶质细胞过度积累甘油三酯，导致其无法清除病变蛋白，而抑制DGAT2酶可恢复细胞功能，为靶向脂质代谢治疗神经退行性疾病提供新方向。

波士顿大学最新研究发现，中年人群玻璃体液和血浆中的SLIT2蛋白水平与认知功能显著相关。研究证实眼内液样本中SLIT2浓度是阿尔茨海默病早期检测的新型生物标志物，为神经退行性疾病诊断提供了突破性路径。该研究采用新型高敏检测技术，分析79例手术患者的样本数据，发现眼液SLIT2每减少1单位对应蒙特利尔认知评分下降0.15分，血液SLIT2每增加1单位则对应评分下降0.08分，且不受年龄、糖尿病等混杂因素影响。

美国宾夕法尼亚大学研究显示，PM2.5空气污染暴露会显著加剧阿尔茨海默病患者脑内β淀粉样蛋白斑块和tau蛋白缠结的病理变化，导致认知功能加速恶化。通过对602例脑组织样本的病理分析和临床数据关联，研究首次揭示空气污染对阿尔茨海默病进展的直接影响机制，发现其恶化效应的63%通过脑部病理改变介导，但该结论需更多元人群研究验证。

波士顿大学医学院和波士顿医疗中心研究发现，中年人群的玻璃体液和血浆中SLIT2蛋白水平与神经认知测试得分显著相关。该研究首次通过高敏电化学发光免疫测定法检测SLIT2浓度，发现玻璃体液中SLIT2含量是血浆的7倍，且两者与认知功能呈相反关联，为神经退行性疾病的早期诊断提供了新方向。

弗吉尼亚大学研究发现，通过表观遗传时钟测量的生物年龄比实际年龄更能预测中年人认知衰退，特别是童年贫困会加剧这种关联。研究对比同卵双胞胎发现，生物衰老更快者出现更多记忆障碍，且贫困成长环境使表观遗传加速与认知问题关联增强50%，为首次揭示生物学与社会环境交互作用对脑健康的影响。

美国神经病学学会研究显示，长期失眠患者（每周至少3天入睡困难，持续3个月以上）痴呆症风险增加40%，相当于加速3.5年脑衰老。研究跟踪2750名70岁老年人5年，发现失眠者认知退化速度更快，脑部扫描显示白质损伤和β-淀粉样蛋白斑块积累，尤其在携带APOE ε4基因人群中更为显著。该研究为改善睡眠以预防认知衰退提供了新证据。

纪录片《忘记去记住》聚焦早发性阿尔茨海默病患者卢克的真实经历，通过幽默与温情展现其家庭与照护者的困境。制作人布雷特·罗伯茨呼吁公众关注早期检测技术与科研进展，强调45岁确诊的卢克案例对中年人群的警示意义，并通过众筹支持患者家庭留存生命记忆。

佛罗里达国际大学领导的国际研究发现TSPO蛋白可作为阿尔茨海默症早期生物标志物，通过对哥伦比亚遗传病例的脑成像与组织分析，证实该蛋白在海马体亚区伴随β淀粉样斑块出现，且女性小鼠模型显示更高表达水平，这一发现为提前5-6年干预疾病进程提供了新可能。

宾夕法尼亚州立大学研究发现，65岁以上老年人若出现体重波动超过5%的情况，其认知能力下降速度可能显著加快。通过对4,304名老年人11年追踪数据的分析，研究团队发现体重稳定性与认知衰退存在强相关性，特别是经历5%以上体重波动的群体，其认知功能恶化程度达到稳定群体的2-4倍。该研究建议老年人通过标准化家庭自测方式监控体重变化，以预警潜在认知健康风险。