东北地区父母支持NHS研究以识别1型糖尿病风险儿童Parents back NHS study which could help spot type 1 diabetes risk in babies

环球医讯 / 健康研究来源:www.msn.com英国 - 英语2025-05-02 12:00:00 - 阅读时长2分钟 - 606字
来自Yarm的Morgan Ellis和John Taylor夫妇支持North Tees and Hartlepool NHS Foundation Trust进行的一项旨在识别新生儿1型糖尿病遗传标记的研究,该研究有助于早期发现并管理这种疾病。
东北地区NHS研究1型糖尿病儿童风险遗传标记早期症状疾病预防护理改进父母参与新生儿筛查
东北地区父母支持NHS研究以识别1型糖尿病风险儿童

东北地区的家长们正在支持一项由NHS开展的研究,以识别有1型糖尿病风险的儿童。

来自Yarm的Morgan Ellis和John Taylor夫妇是支持North Tees and Hartlepool NHS Foundation Trust进行这项研究的家庭之一。

这对夫妇在他们的女儿Imogen本月早些时候在North Tees大学医院出生后,被研究团队接触。

Morgan说:“当我们被问到时,我们认为参与这项研究是一件好事。这会给我们带来安心,因为你不知道你的孩子是否会患上1型糖尿病。”

“如果你知道这一点,我们就可以采取行动,这在未来只会有所帮助。”

该信托基金的研究服务部门参与了INGR1D2研究,该研究旨在识别具有遗传标记、增加1型糖尿病发病风险的儿童。

1型糖尿病是一种终身性疾病,会导致血液中的葡萄糖水平过高。受影响的人必须每天注射胰岛素来控制病情,并且这可能会增加患其他疾病的风险。

临床试验助理Claire Morning说:“通过筛查像Imogen这样的新生儿,这项研究为父母提供了参与进一步研究的机会,以减少婴儿患病或推迟发病的机会。”

“这也意味着父母和孩子可以了解更多关于1型糖尿病的早期症状和体征。”

“如果没有像Morgan和John这样愿意参与此类研究的父母,我们将无法进行调查并改进我们提供的护理。”

这项研究由纽卡斯尔泰恩医院NHS基金会信托领导。


(全文结束)

大健康

猜你喜欢

  • 新研究发现与常见心脏病相关的关键基因新研究发现与常见心脏病相关的关键基因
  • 基因疗法为先天性异染性脑白质营养不良患儿带来希望基因疗法为先天性异染性脑白质营养不良患儿带来希望
  • 美国卫生与公众服务部否认将创建自闭症登记系统美国卫生与公众服务部否认将创建自闭症登记系统
  • 实现NHS的成本节约和性能提升:一条可持续成功的数据驱动路径实现NHS的成本节约和性能提升:一条可持续成功的数据驱动路径
  • TRIM63基因被确认为常见心脏病的关键基因,有望实现早期诊断TRIM63基因被确认为常见心脏病的关键基因,有望实现早期诊断
  • 4860亿美元的问题:突破性研究可能大幅降低骨关节炎成本4860亿美元的问题:突破性研究可能大幅降低骨关节炎成本
  • 脐带DNA可能预测未来的代谢健康风险脐带DNA可能预测未来的代谢健康风险
  • 罗伯特·F·肯尼迪误导关于自闭症的患病率和成因罗伯特·F·肯尼迪误导关于自闭症的患病率和成因
  • 基因疗法在儿童神经疾病中显示长期益处基因疗法在儿童神经疾病中显示长期益处
  • 人工智能通过多次脑部扫描预测儿童胶质瘤复发人工智能通过多次脑部扫描预测儿童胶质瘤复发
大健康
大健康

热点资讯

大健康

全站热点

大健康

全站热文

大健康