多重耐药细菌感染
三种噬菌体形态类型的透射电镜图像：(a) 短尾噬菌体 (b) 肌尾噬菌体 (c) 丝状噬菌体 ©Diego ANDREY/UNIGE.
安德里博士团队的研究方向包括：
I) 分子耐药机制与基因组特征分析
对产生碳青霉烯酶的多重耐药革兰氏阴性病原体（特别是肺炎克雷伯菌）开展机制研究。当前正在解析SmvR蛋白对氯己定耐药性的影响。
II) 革兰氏阴性菌新型治疗策略
探索噬菌体疗法及其与宿主的相互作用。开展耐药菌株的分子流行病学研究，重点分析医院环境中通过质粒介导的间接院内传播（如携带OXA-48和OXA-181碳青霉烯酶基因的质粒）。
III) 噬菌体替代疗法研究
针对包括肺炎克雷伯菌在内的多重耐药革兰氏阴性菌开发噬菌体疗法。"GenPH"生物库项目已分离超过180株针对肺炎克雷伯菌的噬菌体，按荚膜类型分类，旨在为临床应用提供个性化噬菌体治疗方案，并深入解析细菌对噬菌体的耐药机制。研究同时探索噬菌体疗法对宿主的影响及其清除耐药定植的潜力。
研究团队应用包括纳米孔细菌全基因组测序在内的多项前沿技术，致力于解决革兰氏阴性菌抗生素耐药性领域的知识空白。
专业领域
耐药机制研究、噬菌体作为新型抗耐药感染疗法、临床细菌菌株全基因组测序
五项重要研究成果
- Andrey D, Gales AC. 《新兴克隆：产生碳青霉烯酶2的肺炎克雷伯菌ST16型在CC258流行地区与高死亡率关联》. 临床感染疾病杂志. 2020;71(7):e141-e50.
- Martins W, Andrey D. 《国际ST15型肺炎克雷伯菌克隆携带高拷贝IncQ1 KPC-2质粒的临床与分子特征》. mSphere. 2020;5(5):e00650-20. doi:10.1128/mSphere.00650-20.
- Roch M 等. 《MgrB蛋白中色氨酸20→丝氨酸替代在肺炎克雷伯菌多粘菌素耐药中的作用解析》. 微生物学光谱. 2022;10(1):e01766-21. doi:10.1128/spectrum.01766-21.
- Flury BB, Andrey D, Kohler P. 《抗生素对肠道微生物组的附带效应在ESKAPE病原体选择中的影响》. CMI通讯. 2024.
- Sierra R, Andrey D. 《长读长测序在抗菌药物耐药性检测中的应用贡献》. 病原体杂志. 2024;13(9):730. doi:10.3390/pathogens13090730.
团队负责人
迭戈·安德里博士
日内瓦大学医学院
传染病科
日内瓦大学医院（HUG）
瑞士日内瓦Gabrielle-Perret-Gentil街4号
电话：+41 22 3769 56 51
【实验室信息】
安德里博士2007年获日内瓦大学医学学位，随后完成医学科学博士学位（传染病方向）。其博士研究聚焦金黄色葡萄球菌的毒力机制和糖肽类抗生素耐药性。2015年获得瑞士传染病专科认证，曾在卡迪夫大学完成三年分子细菌学研究，聚焦多重耐药革兰氏阴性菌感染。研究期间与圣保罗联邦大学合作，发现导致巴西及国际医院患者死亡的高致病性碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌ST16新变异株。2024年起担任HUG传染病科高级医师，专攻产碳青霉烯酶革兰氏阴性菌感染治疗，并获得瑞士医学微生物学认证。作为私人讲师，建立了专门研究多重耐药革兰氏阴性菌的基因组学实验室，运用长读长测序技术分析携带耐药基因的细菌分离株和质粒，致力于将测序技术整合至临床细菌学常规实践。
【联系信息】
实验室地址：日内瓦CMU办公室F07.2771.a
电子邮箱：gcir@unige.ch
联系电话：+41 (0) 22 379 53 01
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