宾夕法尼亚州普利茅斯会议 — ECRI宣布对其临床证据评估（CEA）进行了重大改进，为医疗保健提供者、支付方和研究人员提供了更清晰、更易获取的医疗干预和治疗的安全性和有效性的见解。此次扩展包括新的数据可视化工具，并强调透明度，旨在简化日益复杂的医疗环境中的决策过程。
ECRI的CEA采用GRADE方法（推荐意见分级、制定与评价）来严格而迅速地评估新兴医疗趋势。涵盖的主题包括伤口护理产品、肥胖治疗方法、AI赋能的医疗器械以及其他数字健康创新。通过提供公正的报告，ECRI帮助医院、价值分析团队和支付方优先考虑由最佳可用证据支持的治疗方法和技术。
“医疗决策者每天都会接触到许多新技术，这些技术声称在临床上具有优越性并能改善结果。他们的时间非常有限，难以区分事实和虚构，做出明智的决策，”ECRI临床证据部门主任Evan LeGault说。“我们的扩展评估一开始就展示了证据的强度和质量，使合作伙伴能够立即知道他们是否可以信任这些结果。这些报告以新的透明度帮助决策者对他们的选择感到自信。”
扩展后的CEA包括一页摘要，并配有彩色编码的数据可视化。这些功能提供了对ECRI在现有临床证据方面的信心的快速洞察，基于所分析研究的质量和设计。摘要的设计旨在指导循证倡议，提高患者安全，并支持采购和政策决策。
ECRI更新的流程还考虑了医疗技术的公平性影响。每项评估都检查了干预措施如何影响健康差异，解决了诸如临床试验中的患者代表性以及护理障碍等问题。
该组织的影响可以从以下数据中看出：
- 在ECRI成员库中可获得超过3,000份CEA。
- 每年评估超过500个新主题。
- 覆盖超过40%的医疗程序类型。
- 每年审查和传播2,500份临床实践指南。
最近的评估涵盖了视频患者监测、女性外置导尿管、减少医院获得性感染的干预措施以及比较睡眠呼吸暂停治疗等主题。
“目前医疗误传泛滥——我们将其列为今年十大患者安全问题之一，”ECRI全面系统安全执行董事Shannon Davila（MSN, RN, CIC, CPHQ, FAPIC）说。“在当今的医疗环境中，我们的扩展评估尤为重要，有助于合作伙伴避免不必要的风险，并为其患者和机构做出最佳决策。”
通过增强其CEA的透明度、可访问性和公平性考虑，ECRI继续巩固其作为支持安全和有效医疗决策的可信权威的地位，不仅在美国，也在全球范围内发挥作用。
(全文结束)
