该检测技术可识别β-淀粉样蛋白斑块，这种异常脑蛋白沉积物与认知功能障碍相关，是阿尔茨海默病的关键生物标志物。
美国Essentia Health医疗集团宣布在其明尼苏达州德卢斯市中心院区推出新型阿尔茨海默病早期诊断测试。据该机构统计，美国现有超过700万阿尔茨海默病患者。
这项针对北国地区（Northland）的检测服务使当地患者能更便捷地获得关键诊断。自2023年7月项目启动以来，Essentia Health已实施多例扫描检测。
Essentia神经科专家斯蒂芬·罗斯塔德博士（Stephen Rostad）表示："这项技术突破标志着社区阿尔茨海默病诊疗的重大进步。通过早期检测β-淀粉样蛋白斑块，我们能确认患者是否符合新型突破性治疗的入组标准——这些治疗方案可减少脑内异常蛋白沉积，可能延缓认知衰退进程。这为患者及其家庭带来了通过及时干预争取时间的希望。"
该检测采用成熟的正电子发射断层扫描（PET）和计算机断层扫描（CT）成像技术，结合放射性示踪剂Amyvid。注射示踪剂后，其会与β-淀粉样蛋白斑块结合，通过40分钟血液循环后，在约10分钟的扫描过程中实现可视化成像。整个检查过程不超过1小时。
如成像显示β-淀粉样蛋白水平升高，患者可接受美国食品药品监督管理局（FDA）批准的靶向清除治疗。Essentia强调，通过PET/CT早期检测可制定个性化治疗方案，随着研究进展，这类治疗可能延缓症状出现或阻止疾病向重度发展。
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