图尔库，芬兰——Faron制药有限公司（AIM: FARN, First North: FARON），一家专注于通过新型免疫途径攻克癌症的临床阶段生物制药公司，今日宣布其主导候选药物Bexmarilimab相关的两项研究已被接受，将在2025年8月17日至22日于奥地利维也纳举行的第19届国际免疫学会联盟（IUIS）国际免疫学大会上展示。
口头报告将呈现来自BEXMAB I/II期临床研究的新转化数据，该研究针对骨髓增生异常综合征（MDS）。第二项研究以海报形式展示，详细描述了分泌型Clever-1（sClever-1）作为免疫抑制和免疫疗法耐药关键驱动因子的发现。这两项报告共同强调了支持Bexmarilimab作用机制的证据日益增多。
口头报告标题为“Bexmarilimab联合阿扎胞苷在骨髓增生异常综合征中对Clever-1的双重抑制机制：来自I/II期BEXMAB研究的转化见解”，由Faron首席科学官Maija Hollmén博士进行展示。BEXMAB研究是一项I/II期试验，旨在评估Bexmarilimab与标准治疗方案联合应用于侵袭性血液系统恶性肿瘤患者的效果。该研究揭示了直接靶向Clever-1受体（在急性髓系白血病（AML）和MDS中高度表达）如何激发免疫反应并提高现有治疗的有效性。
Maija Hollmén博士，两项研究的资深作者，MediCity研究实验室和InFLAMES旗舰项目成员，芬兰图尔库大学，表示：“BEXMAB数据提供了Bexmarilimab在临床环境中双重影响的转化见解，而我们的sClever-1研究则阐明了系统性免疫抑制的基本机制。研究表明，Bexmarilimab可以阻止sClever-1的释放，这表明我们的候选药物通过两种方式对抗癌症：局部重新编程巨噬细胞并防止这种抑制性分子的系统性效应。我们期待与全球科学界分享这些见解。”
被接受为海报展示的研究同时也发表在同行评审期刊《Theranostics》上，题为“分泌型Clever-1调节T细胞反应并影响癌症免疫疗法的疗效”。该研究显示，一种可溶性形式的Clever-1在癌症患者的血液中显著富集。循环中的sClever-1直接结合并中和激活的T细胞，削弱其抗癌能力。高水平的sClever-1与抗PD-1疗法的耐药性相关。重要的是，研究表明Bexmarilimab治疗可以抑制sClever-1的释放，突出了一种关键且此前未描述的治疗机制。
Faron首席医学官Petri Bono博士表示：“两项不同且互补的数据集被这一享有盛誉的大会接受是非常鼓舞人心的，这也证明了我们研究的深度。高风险MDS与不良预后和治疗耐药性相关。BEXMAB研究数据展示了MDS中的双重作用机制，而sClever-1研究重新绘制了癌症免疫学的一部分版图。这些数据为为什么靶向Clever-1是正确的策略提供了强有力的科学依据。”
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关于BEXMAB
BEXMAB研究是一项开放标签的I/II期临床试验，探讨Bexmarilimab联合标准治疗（SoC）在急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）等侵袭性血液系统恶性肿瘤中的应用。主要目标是确定Bexmarilimab联合SoC（阿扎胞苷）治疗的安全性和耐受性。直接靶向Clever-1可能限制癌细胞的复制能力、增加抗原呈递、激发免疫反应并使现有治疗更有效。Clever-1在AML和MDS中高度表达，与治疗耐药性、有限的T细胞活化和不良预后相关。
关于Bexmarilimab
Bexmarilimab是Faron全资拥有的实验性免疫疗法，旨在通过靶向髓系细胞功能和激发免疫系统来克服现有治疗的耐药性并优化临床结果。Bexmarilimab结合Clever-1——一种存在于巨噬细胞上的免疫抑制受体，促进肿瘤生长和转移（即帮助癌症逃避免疫系统）。通过靶向巨噬细胞上的Clever-1受体，Bexmarilimab改变了肿瘤微环境，将巨噬细胞从免疫抑制（M2）状态重新编程为免疫刺激（M1）状态，上调干扰素产生并启动免疫系统攻击肿瘤，同时使癌细胞对标准治疗更加敏感。
关于Faron制药有限公司
Faron（AIM: FARN, First North: FARON）是一家全球性的临床阶段生物制药公司，专注于通过新型免疫疗法攻克癌症。其使命是通过揭示控制和利用免疫系统力量的新方法，将免疫疗法的前景带给更广泛的人群。公司的主要资产是Bexmarilimab，一种新型抗Clever-1人源化抗体，具有通过重新编程髓系细胞功能来去除癌症免疫抑制的潜力。Bexmarilimab正在I/II期临床试验中研究，作为与其他标准治疗联合治疗血液系统癌症患者的潜在疗法。更多信息请访问www.faron.com。
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