美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年7月24日宣布批准新型治疗药物，这是首个专门针对影响全球约1/10成年人的特定类型手部湿疹的皮肤药膏。
这款名为Anzupgo的药膏含新型活性成分德洛昔替尼（delgocitinib），专为接受类固醇治疗效果不佳或不适合的传统疗法的慢性手部湿疹（CHE）成年患者设计。慢性手部湿疹表现为手部及手腕皮肤干燥、瘙痒、疼痛、水疱、增厚或肿胀，病程持续超三个月且每年复发至少两次。该病由皮肤屏障损伤引发炎症反应及皮肤菌群失衡，约70%重症患者因此影响日常活动及心理健康。现有疗法多只能短期缓解，长期使用易产生副作用或需注射给药，凸显对高效便捷治疗方案的迫切需求。
在包含960名中重度患者的两项临床试验中，Anzupgo组患者每日两次用药16周后，20%和29%的受试者皮肤症状达到完全或接近完全缓解，显著优于安慰剂组的10%和7%。36周长期随访显示约30%持续使用者症状继续改善，整体耐受性良好。主要不良反应为轻度皮肤疼痛、刺痛、瘙痒、发红或皮肤感染（发生率<1%），个别出现白细胞减少现象。
该非类固醇药膏由丹麦制药企业利奥药业（Leo Pharma）研发，通过靶向阻断免疫系统JAK蛋白信号通路中的过度炎症反应发挥作用。患者可遵医嘱局部涂抹于手部及手腕患处，避免接触口眼区域。FDA特别提示：不应与其他免疫抑制剂或同类药物联用，治疗前后需避免使用活体疫苗，哺乳期女性用药后需避免触碰乳头区域。
医疗人员应注意患者是否伴随持续性或反复感染，以及其他可能增加治疗期间感染风险的基础疾病。
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