非小细胞肺癌代谢靶向治疗新突破——基于乳酸功能化硒-黄酮纳米颗粒(SeChry@PUREG4-LA24)的创新诊疗吸入疗法 - 硒与微生态

非小细胞肺癌代谢靶向治疗新突破——基于乳酸功能化硒-黄酮纳米颗粒(SeChry@PUREG4-LA24)的创新诊疗吸入疗法Metabolism-targeted therapy in NSCLC – A new ...

环球医讯 / 硒与微生态来源：www.sciencedirect.com葡萄牙 - 英语2025-08-07 01:55:06 - 阅读时长2分钟 - 600字

本研究针对非小细胞肺癌代谢特征开发新型纳米药物SeChry@PUREG4-LA24，通过乳酸功能化递送系统靶向MCT1，有效诱导癌细胞铁死亡并抑制血管生成。实验证实该纳米颗粒可减少肿瘤负荷并调控代谢异常，通过吸入给药展现显著治疗潜力，为晚期肺癌患者提供非侵入性治疗新选择。研究结合代谢重编程与纳米医学技术，为肺癌诊疗一体化提供创新策略。

非小细胞肺癌代谢靶向治疗新突破——基于乳酸功能化硒-黄酮纳米颗粒(SeChry@PUREG4-LA24)的创新诊疗吸入疗法

重点成果

SeChry@PUREG4-LA24显著抑制血管生成并减缓肿瘤生长
体内实验显示该纳米颗粒可降低肺部肿瘤负荷并调控癌症相关代谢谱系
该疗法对非小细胞肺癌具有靶向性，且系统毒性降低
靶向代谢的纳米吸入疗法展现治疗前景

摘要

肺癌因诊断延误及缺乏特异性治疗手段成为全球致死率最高的恶性肿瘤。本团队最新研究发现，非小细胞肺癌（NSCLC）存在乳酸代谢增强及半胱氨酸依赖特征。肿瘤代谢重编程导致活性氧（ROS）过度积累，引发氧化应激、血管生成、细胞损伤及多种病理生理改变。本研究开发了新型硒-黄酮（SeChry）纳米制剂——通过乳酸功能化第四代聚脲树状大分子（PUREG4-LA24）靶向MCT1的SeChry@PUREG4-LA24，探索其对铁死亡等细胞死亡机制及体外/体内模型血管生成的影响。实验表明，该纳米制剂通过诱导胞内ROS及脂质过氧化物积累，触发不同细胞系的铁死亡相关基因差异表达。鸡胚绒毛尿囊膜及小鼠原位异种移植模型显示，SeChry@PUREG4-LA24可显著抑制肿瘤生长与血管生成。研究成果证实该纳米制剂通过调控细胞死亡机制及抗血管生成效应，为非小细胞肺癌治疗提供创新策略。