Blacksmith Medicines联合创始人在第21届生物无机化学国际会议发表演讲Blacksmith Medicines Co-Founder Presents at the 21st International Conference on Biological Inorganic Chemistry

环球医讯 / 创新药物来源:finance.yahoo.com美国 - 英语2025-08-06 10:00:19 - 阅读时长3分钟 - 1006字
黑铁药物公司联合创始人Seth Cohen教授在第21届生物无机化学国际会议上展示了其突破性金属酶靶向平台及首款非羟肟酸类抗生素FG-2101。该平台通过金属结合药效团、基因组数据库及计算工具组合,攻克了传统上难以成药的金属酶靶点,其中FG-2101针对革兰氏阴性菌保守靶点LpxC,已通过临床前验证,预计今年进入人体试验阶段。公司已与罗氏、礼来等药企达成合作,获得美国联邦机构资助。
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Blacksmith Medicines联合创始人在第21届生物无机化学国际会议发表演讲

PR Newswire

(SAN DIEGO)2025年8月1日——专注于金属酶靶向治疗的领先生物制药公司黑铁药物公司(Blacksmith Medicines)今日宣布,其学术联合创始人Seth Cohen博士在加州长滩举行的第21届生物无机化学国际会议发表了大会主题演讲。

会议核心内容

  • 专题:医学中的金属
  • 题目:基于片段药物发现的金属结合生物电子等排体
  • 时间:8月1日太平洋时间11:20 AM
  • 地点:长滩会议中心滨海1号厅
  • 演讲者:Seth Cohen博士(黑铁药物联合创始人、加州大学圣地亚哥分校化学与生物化学杰出教授)

"金属酶是一类重要但开发不足的治疗靶点,"Cohen博士指出,"我们公司的创新小分子化学平台成功攻克了LpxC等传统上不可成药的金属酶靶点——这种锌依赖酶仅存在于革兰氏阴性菌中。"

FG-2101抗生素进展

作为黑铁药物的先导候选药物,FG-2101是一款非羟肟酸类小分子抗生素:

  • 作用机制:靶向LpxC(革兰氏阴性菌特有的锌依赖酶)
  • 适应症:治疗包括耐药菌在内的革兰氏阴性菌感染
  • 剂型:静脉注射与口服剂型同步开发
  • 研发阶段:完成IND临床前研究,预计2025年内启动人体试验
  • 资助来源:美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)75N93022C00060项目合同

关于LpxC靶点

作为革兰氏阴性菌保守靶点,LpxC具备以下特性:

  • 不存在于革兰氏阳性菌或人类细胞中
  • 抑制后可杀灭革兰氏阴性菌,同时保护肠道共生菌群
  • 避免因广谱杀菌引发的艰难梭菌继发感染风险

平台技术突破

黑铁药物的金属酶靶向平台整合了五大创新要素:

  1. 全球最大金属结合药效团(MBP)片段库
  2. 涵盖金属辅因子、疾病关联的金属酶基因组数据库
  3. 首个金属酶专用CRISPR文库(定制sgRNA)
  4. 行业领先的金属酶计算工具包(分子对接/结构建模)
  5. 覆盖生物无机化学领域的知识产权组合

企业合作与融资

公司已建立重要合作伙伴关系:

  • 制药企业:罗氏、礼来、拜耳(Basilea)、赛锐(Cyteir)、硕腾(Zoetis)
  • 科研资助:CARB-X、NIH/NIAID
  • 投资方:礼来、Evotec、MP Healthcare Partners等

目前公司正在推进多个金属酶靶向项目,重点覆盖癌症(如DNA修复酶)、感染病(如抗生素耐药)及代谢疾病领域。

【全文结束】

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