环球医讯干细胞与抗衰老

日本厚生劳动省批准了两项开创性的干细胞疗法，分别用于治疗帕金森病和严重心力衰竭。由住友制药开发的Amchepry通过将干细胞移植到患者脑中来治疗帕金森病；医疗初创公司Cuorips研发的ReHeart则利用心脏肌肉细胞片改善心脏功能。这些疗法预计将在几个月内上市，可能成为全球首批使用诱导多能干细胞（iPS细胞）的商业化医疗产品。该技术源自诺贝尔奖得主山中伸弥的发现。

日本厚生劳动省批准了全球首款利用诱导多能干细胞（iPS细胞）的治疗产品——住友制药的Amchepry（用于帕金森病）和Cuorips的ReHeart（用于严重心力衰竭），这两款产品将于今年夏季上市。临床试验显示，Amchepry在7名患者中安全且改善症状，ReHeart则通过心肌细胞片促进血管新生、恢复心脏功能。这是iPS细胞研究从实验室走向临床的重大里程碑，为全球数百万患者带来新希望。

日本厚生劳动省批准了全球首个用于帕金森病和严重心力衰竭的干细胞治疗方案，其中住友制药的Amchepry通过将诱导多能干细胞（iPS细胞）移植到患者脑中来改善症状，而Cuorips公司的ReHeart则利用心肌细胞片修复心脏功能。京都大学主导的临床试验显示，七名帕金森患者接受治疗后症状有所改善且未出现重大不良反应，该疗法有望在今年夏天上市。日本厚生劳动大臣上野健一郎表示希望这项技术能为全球患者带来福音。

日本厚生劳动省于3月6日正式有条件、限时批准了两种源自重编程iPS细胞的再生医疗产品，这是全球首次将iPS细胞衍生品投入实际应用。产品包括用于治疗严重心力衰竭的心肌细胞片ReHeart和用于改善帕金森病运动症状的神经元前体细胞Amusepri。这一里程碑距山中伸弥团队首次建立小鼠iPS细胞恰好20年，标志着再生医学从实验室走向临床的关键一步。

日本厚生劳动省批准了两种基于诱导多能干细胞（iPS细胞）的再生疗法——用于帕金森病的Amchepry（由住友制药生产）和用于严重心力衰竭的ReHeart（由医疗初创公司Cuorips研发）。这些疗法预计今年夏天即可开始应用于患者，将成为全球首批商业化iPS细胞医疗产品。该技术由诺贝尔奖得主山中伸弥（Shinya Yamanaka）发现，通过将成熟细胞重编程为多功能状态，无需使用胚胎即可分化为多种细胞类型。临床研究显示，七名帕金森患者中有四名症状得到改善，且未出现严重不良反应。

日本厚生劳动省批准了全球首款利用iPS细胞（诱导多能干细胞）治疗帕金森病和重度心力衰竭的医疗产品，分别由住友制药和医疗初创企业Cuorips研发。这些疗法预计数月内即可上市，将为全球约1000万帕金森病患者带来新希望。iPS细胞技术由日本科学家山中伸弥于2012年获诺贝尔奖，此次批准标志着再生医学迈入商业化阶段。

一名27岁女子在布朗克斯一家生活方式中心接受抗衰老注射后死亡，嫌疑人路易斯·罗哈斯·卡布雷拉无行医执照，被控鲁莽危害和非法执业。纽约州调查发现多家医疗水疗中心存在违规，包括过期药物、假冒产品甚至芬太尼。整形外科医生汤姆马索·阿多纳建议民众在接受美容治疗前核查从业者、设施和产品的许可证，以保护自身安全。

一项发表于《细胞·干细胞》的随机、安慰剂对照2b期临床试验显示，从年轻供体骨髓中提取的间充质干细胞（MSC）能够显著改善老年衰弱症患者的运动能力，在6分钟步行测试中剂量依赖性增加步行距离。研究还发现可溶性蛋白sTIE2可作为评估干细胞治疗效果的生物标志物。该疗法已获得FDA批准用于一种罕见疾病，有望为阿尔茨海默病等年龄相关疾病提供新方案。

华盛顿州立大学科学家通过基因工程培育出端粒长度与人类相似的小鼠模型，为研究细胞衰老、癌症及延长健康寿命提供了新工具。该模型名为HuT小鼠，其端粒酶在成年组织中不表达，更真实地模拟人类衰老过程。研究团队将利用该模型探索端粒缩短如何影响癌症风险、睡眠剥夺对衰老的作用，以及开发激活端粒保护的抗衰老策略。相关成果发表于《自然通讯》期刊。

澳大利亚与丹麦研究机构合作成立Ibnova Therapeutics生物技术公司，致力于将干细胞疗法应用于心力衰竭治疗，计划在三至五年内开展人体临床试验。该公司依托默多克儿童研究所和QIMR伯格霍费尔医学研究所的突破性研究，得到诺和诺德基金会干细胞医学中心、生物创新研究所及Cellerator项目的支持，有望利用实验室培养的人类心肌恢复心脏功能，解决全球6000万心力衰竭患者的治疗难题。