Voyager Therapeutics在公布一项临床前阿尔茨海默病项目仅八个月后，已按下暂停键。这家神经学生物技术公司于2025年7月宣布，在其管线中新增一个全资拥有项目，旨在调节载脂蛋白E的表达。Voyager将APOE描述为阿尔茨海默病最强的风险因素，并解释该APOE项目使用一种可穿透血脑屏障的TRACER衣壳，递送旨在降低APOE表达的双功能载荷。该生物技术公司指出，临床前研究表明，单次注射这种TRACER衣壳可使小鼠大脑中的APOE4水平“显著降低”。
当时，Voyager的首席执行官Alfred Sandrock Jr.医学博士将APOE描述为阿尔茨海默病“最有前景的三个靶点”之一。Voyager已经在针对另外两个靶点——tau蛋白和淀粉样蛋白——的项目上开展工作。Voyager曾计划在2025年的一次科学会议上展示APOE项目的早期数据。但在公布该项目八个月后，公司改变了主意。作为昨日发布的全年财报的一部分，Voyager表示，暂停APOE项目的开发是为了“优先推进更成熟的项目”。
Voyager称，这一决定并非由该项目的任何数据触发。迄今的证据已“在小鼠研究中显示出剂量依赖性的APOE4蛋白减少和APOE2蛋白表达，同时将总APOE维持在生理水平。”该公司将2025年描述为其以tau为重点的阿尔茨海默病工作的“关键一年”。这包括完成其抗tau抗体VY7523的1期研究入组，以及为其tau沉默基因疗法VY1706进入人体试验做好准备。总部位于马萨诸塞州的Voyager在2026年初拥有2.017亿美元现金。该公司在12月透露，作为对其劳动力需求评估的一部分，已裁减30名员工。
【全文结束】